| Таблица | Карточка | RUSMARC | |
|
|
Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Аннотация
В данной работе был проведён случайный мутагенез части гена ГА, кодирующей каталитический домен, методом ошибочной полимеразной цепной реакции (ПЦР). Продукты ПЦР были заклонированы в новую эписомную плазмиду pPEHα, сконструированную сотрудниками ОМРБ ПИЯФ, и экспрессированы в клетках GS115 Pichia pastoris. В результате скрининга 1500 дрожжевых клонов было отобрано 5 клонов, которые экспрессировали ГА с повышенной термостабильностью. Для дальнейших исследований был выбран вариант B5m. Белок был выделен и для него были определены константы инактивации в широком диапозоне температур от 68 до 80 0С. Результаты измерений показали, что мутантная форма глюкоамилазы B5m обладает повышенной термостабильностью по сравнению с белком дикого типа. Результаты секвенирования выявили три мутации в гене варианта B5m, которые привели к трем аминокислотным заменам: Val59Ala, Asn80Ser, Ser394Arg.
Права на использование объекта хранения
| Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все |
|
||||
| Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ |
|
||||
|
Интернет | Анонимные пользователи |
Оглавление
- Глава II. Материалы и методы
- Глава V. Выводы
Статистика использования
|
|
Количество обращений: 489
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |