Разработанный и физически обоснованный в диссертации математический подход в дополнение к работам по молекулярной динамике, позволит изучать поведения димеров in vitro, изучать влияние фосфорилирования аминокислотных остатков полипептидной цепи на образование биологических комплексов, определять нахождение активных участков белков и выявлять стабильность различных участков белковых комплексов путем анализа матрицы потенциальной энергии электростатического взаимодействия между различными участками полипептидных цепей участвующих белков, а также исследовать влияние точечных замен в ВН3-пептидах на стабильность образованного ими биологического комплекса с проапоптическими белками семейства Bcl-2 и качественно определять константу диссоциации при связывании различных ВН3-пептидов с белками семейства Bcl-2. В перспективе это позволит решать фундаментальные и прикладные проблемы медицины, например, разрабатывать новые лекарственные средства, изучать процессы, происходящие при развитии болезней.