Целью исследования было сравнить высокорепродуктивные реассортанты, подобные вирусу гриппа A/Victoria/361/2011, RA-31 и RA-32 (НИИ гриппа, Россия) с реассортантами NIB-79 (NIBSC, Великобритания) и IVR-165 (CSL, Австралия), рекомендованными ВОЗ для производства компонента А(H3N2) противогриппозной вакцины. Исследование включало изучение динамики роста реассортантов в куриных эмбрионах и клетках MDCK, определение относительного количества гемагглютинина (НА) и молекулярно-генетический анализ. Было показано, что наличие PB1 гена эпидемического вируса в составе генома реассортанта снижало скорость его репродукции в клетках MDCK. Динамика репродукции в куриных эмбрионах была схожа у всех реассортантов, при этом относительное количество HA было разным (наибольшее значение отмечено у штамма RA-31). Секвенирование генома вирусов показало наличие аминокислотных замен в матриксном белке M2 и полимеразном комплексе, что может объяснить разницу в содержании иммунокомпетентного HA.

The aim of the study was to compare А/Victoria/361/2011(H3N2)-like high growth reassortant influenza viruses RA31, RA32 (Research Institute of Influenza, Russia) with NIB79 (NIBSC, UK) and IVR165 (CSL, Australia), recommended by WHO as A(H3N2) vaccine component.The study included research of the viral growth dynamics in chicken embryos or MDCK cells, assessment of HA antigen content and molecular genetic analysis.It was shown, that introduction of PB1 gene of epidemic virus into the reassortant genome reduced the rate of its reproduction in MDCK cell culture. However, the dynamics of reproduction in chicken embryos was similar for all reassortants, while the relative amount of the HA protein was variable (RA-31 reassortant yielded the highest HA content). Viral genome sequencing showed the presence of amino acid differences in polymerase and matrix protein M2, which may explain the difference in the relative content of immunocompetent HA.