В пределах одной эволюционной линии вирусов гриппа типа В происходят постоянные мутации тяжелой субъединицы поверхностного антигена вирусной частицы, гемагглютинина. Таким образом, вирус способен ускользать от действия иммунных антител. Целью работы являлась разработка и характеристика новых моноклональных антител (МКА), направленных к гемагглютинину вируса гриппа типа В Ямагатской эволюционной линии. Были разработаны генетически стабильные штаммы мышиных гибридом - продуцентов МКА к вирусу гриппа В/Массачусетс/2/12. Используя эти гибридомы, удалось получить восемь МКА. С помощью ИФА и РТГА была показана специфичность этих антител к Ямагатским штаммам. Анализ эскейп-мутантов исходного вируса (В/Массачусетс/2/12) позволил разделить исследуемые моноклоны на три группы. Каждая группа антител направлена к разным антигенным сайтам молекулы гемагглютинина, два из которых частично перекрываются.

Regular mutations take place in the heavy subunit of the viral antigen, hemagglutinin, within one evolutionary lineage of influenza B virus. Thus, virus is able to elude action of immune antibodies. The aim of this work was the development and characterization of new monoclonal antibodies (mAb) directed to the hemagglutinin of influenza B Yamagata-like evolutionary lineage viruses. Genetically stable strains of mouse hybridomas - producers of mAb to influenza virus B/Massachusetts/2/12, were developed. We got eight mAb using these hybridomas. We demonstrated antibodies specificity to Yamagata strains, using such methods as ELISA and hemagglutination-inhibition (HI) assay. Analysis of escape mutants of virus B/Massachusetts/2/12 allowed us to divide mAbs into three groups. Each group of antibodies is directed to different antigenic sites on the hemagglutinin molecule, two of which partially overlap.

• титул.pdf
• Диплом послед Сайтгалина