Таблица | Карточка | RUSMARC | |
Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Аннотация
Цель работы - выявление каналообразующей активности новых синтетических полиеновых антибиотиков на основе амфотерицина B. Проведены электрофизиологические измерения проводимости и времени жизни одиночных каналов, образованных амфотерицином В с различными химическими модификациями, в стерин-содержащих липидных мембранах. В работе получены следующие результаты: исследуемые синтетические производные амфотерицина В (LCTA) с N-ацильными и (или) бензоксобарольными заменами в С16 и С19 положениях, соответственно, способны образовывать одиночные ионные каналы в липидных бислоях. Исследование таких каналов на модельных мембранах показало, что их проводимость больше проводимости каналов, образованных амфотерицином В (АМВ). Изучено время жизни каналов и установлено, что LCTA-каналы находятся в открытом состоянии в два-три раза меньше, чем АМВ-каналы.
The aim of our work was identification of channel-forming activity of new synthetic polyene antibiotics based on the amphotericin B. Using electrophysiological method were measured the conductance and lifetime of single channels formed by amphotericin B with various chemical modifications in sterol-containing lipid membranes. Our results demonstrated: the synthetic derivatives of amphotericin B (LCTA) with N-acyl and (or) benzoxaborole replacements at positions C16 and C19, respectively, forms a single ion channels in lipid bilayers. The study of conductance single ion channels demonstrated that conductance of LCTA channel more than this parameter in the case of amphotericin B channels. It is shown that the lifetime of the channels formed by LCTA are in two-three time less compared with amphotericin B (AMB)-channels.
Права на использование объекта хранения
Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все | |||||
Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ | |||||
Интернет | Анонимные пользователи |
Оглавление
- Введение
- Глава 1. Обзор литературы
- 1.1. Общая характеристика полиеновых антибиотиков, их классификация и фармакологическая активность
- 1.2. Основные природные полиеновые макролидные антибиотики
- 1.3. Молекулярные механизмы взаимодействия амфотерицина В с бислойными липидными мембранами
- 1.4. Модификация амфотерицина В
- Глава 2. Материалы и методы
- 2.1. Материалы
- 2.2. Методы исследования
- 2.2.1. Формирование липидных бислоев и измерение их характеристик
- 2.2.2. Анализ экспериментальных данных
- Глава 3. Результаты и обсуждение
- 3.1. Установление каналообразующей активности синтетических производных амфотерицина В
- 3.2. Измерение основных характеристик одиночных ионных каналов
- 3.3. Варьирование липидного состава мембран
- 3.4. Биологическая активность синтетических производных амфотерицина В
- Выводы
- Список литературы
Статистика использования
Количество обращений: 477
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |