Целью работы являлось изучение взаимодействия транспортных РНК (тРНК) и белка DusC. Были получены транскрипты тРНКTrp с природной последовательностью нуклеотидов и с заменами в критичных для взаимодействия с DusC положениях D-петли. Образование комплексов детектировалось методом электрофореза. С помощью цветной реакции было показано, что DusC может модифицировать уридин до дигидроуридина in vitro. Было установлено, что отсутствие других модифицированных оснований тРНК не нарушает работу DusC, тогда как наличие определенных нуклеотидов в положениях 16 и 17 критично для данной реакции.

The aim of the work was to study the interaction of transfer RNA (тРНК) with protein DusC. We obtained тРНКTrp transcripts containing both native sequence of nucleotides and substitutions in critical for the interaction with DusC positions in D-loop. Complex formation was detected by electrophoresis. By a color reaction, it was shown that DusC in vitro modifies uridine to dihydrouridine. It was established that lack of other modified тРНК bases does not interfere with DusC activity, whereas the presence of certain nucleotides at positions 16 and 17 is crucial to the reaction.