Details

Скитева, Екатерина Николаевна. Цитогенетическая характеристика мезенхимных стволовых клеток субэпикардиальной жировой ткани человека в процессе культивирования [Электронный ресурс]: бакалаврская работа: 16.03.01 / Е. Н. Скитева; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций; науч. рук. Ю. А. Нащекина. — Электрон. текстовые дан. (1 файл : 1,63 МБ). — Санкт-Петербург, 2017. — Загл. с титул. экрана. — Свободный доступ из сети Интернет (чтение, печать, копирование). — Adobe Acrobat Reader 7.0. — <URL:http://elib.spbstu.ru/dl/2/v17-2466.pdf>. — <URL:http://doi.org/10.18720/SPBPU/2/v17-2466>.

Record create date: 8/3/2017

Subject: мезенхимные стволовые клетки; субэпикардиальная жировая ткань; хромосомы; процесс культивирования; клеточная терапия

Collections: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция

Links: DOI

Allowed Actions: Read Download (1.6 Mb) You need Flash Player to read document

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

Одним из потенциальных источников трансплантационного материала для клеточной терапии являются мезенхимные стволовые клетки человека. Использование данных клеток предполагает наличие нормального диплоидного кариотипа и его стабильность. Перевод клеток в систему in vitro может приводить к возникновению перестроек хромосом и изменению структуры кариотипа, поэтому необходим цитогенетический анализ клеток на разных этапах их культивирования. В ходе данной работы был проведён цитогенетический анализ мезенхимных стволовых клеток, выделенных из субэпикардиальной жировой ткани человека. Анализ культуры клеток выполнен на 6-м и 13-м пассажах. Определены количественные характеристики кариотипа клеток и выявлены изменения структуры хромосом в отдельных клетках. Показано, что в процессе культивирования до 13-го пассажа кариотип клеток (46,XY) сохраняется без численных изменений хромосом. Повышения хромосомной нестабильности не наблюдается. Структурные перестройки хромосом, выявленные в отдельных клетках на 6-м и 13-м пассажах культивирования, не являются клональными. Вовлечение хромосом в эти перестройки имеет случайный характер. Для цитогенетического анализа клеток использован метод дифференциального окрашивания хромосом на G-диски, преимуществом которого является возможность поклеточного анализа кариотипа. Приготовление препаратов метафазных хромосом выполнено в соответствии со стандартной методикой. Для дифференциального окрашивания хромосом использован GTG- метод.

Document access rights

Network User group Action
FL SPbPU Local Network All Read Print Download
-> Internet All Read Print Download

Document usage statistics

stat Document access count: 254
Last 30 days: 15
Detailed usage statistics