В работе описано применение новой методики - оптогенетика к исследованию электрической активности нейронов гиппокампа. Осуществлена постановка метода на первичных культурах нейронов гиппокампа мышей дикого типа (линий B6) и трансгенных животных с мутантной формой белка пресенелина 1 (линия M146V), а также, экспериментально проверено влияние изменения параметров излучения (длительность облучения при неизменной интенсивности и частоте) на электрическую активность клеток. Для достижения поставленной цели была налажена работа регулирующего световые параметры блока экспериментальной установки, освоены методики транфекции нейронов плазмидами, содержащими светочувствительный белок, и проведена регистрация ответа клеток на световое возбуждение. Методом локальной фиксации потенциала (patch-clamp) была осуществлена регистрация ионных токов клетки, проходящих через мембрану, и генерируемых потенциалов действия, в покое и при возбуждении светом с определенной длиной волны. Возможность возбуждать электрическую активность нейронов с помощью света является результатом применения оптогенетических методик, а именно, встраивания в структуру клеточных мембран светочувствительных белков - опсинов (ChR2). К регулируемым параметрам источника излучения относилась длительность импульса, интенсивность и частота излучения не изменялись. Все полученные результаты по проделанной работе занесены в таблицы, обработаны и представлены в виде рисунков.