При интенсивной терапии диабета наиболее перспективными представляются экстракорпоральные эфферентные методы лечения. Для разработки эфферентных методов коррекции уровня глюкозы в крови необходимо создание высокоселективных сорбционных материалов. В данной работе представлен метод получения гранулированных органо-неорганических молекулярно импринтированных полимеров (МИПов) со свойствами искусственных рецепторов. Реакция сополимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и диметакрилата этиленгликоля (ДМЭГ) на поверхности нанокомплекса Se/ПВП производилась в сложной эмульсии Пикеринга. Молекулярный импринтинг осуществляется путем введения молекул глюкозы в сополимеризационную среду вместе с сомономерами. После окончания реакции молекулы темплата удаляются, при этом в поверхностном слое полимерной матрицы сохраняются импринт-сайты, комплементарные целевым молекулам по размеру, форме и точкам взаимодействий их функциональных групп с сомономерами. Таким образом, высокая селективность сорбции на МИПах может достигаться посредством специфичных взаимодействий целевой молекулы с импринт-сайтами. Также возможно введение в полимерную матрицу борат-лиганда в качестве аффинанта к глюкозе. Для серии сорбентов были получены данные СЭМ и результаты исследования физико-химических свойств, которые свидетельствовали о структурных особенностях сорбентов, обусловливающих различные механизмы связывания глюкозы при равновесной сорбции. Молекулярно импринтированные образцы, в том числе и модифицированные борной кислотой, имели более энергетически равноценные сорбционные сайты. При оптимизации количества вводимых темплатов и аффинанта в гибридную матрицу наблюдалось возрастание вклада специфичного связывания в сорбцию глюкозы.