Цель данной работы - разработка и получение функционально активных рибосомных комплексов для прямого измерения силы разрыва между мРНК и рибосомой на акустическом пинцете. Разработан дизайн крепления комплексов между полистироловым шариком и поверхностью камеры, получена мРНК, несущая молекулы дигоксигенина на 3’-конце (непосредственно или через днДНК-спейсер), отработаны процедуры внесения комплексов в камеру и проведения измерений, проведены измерения на контрольном конструкте для проверки прочности связывания днДНК-спейсера с антителами к дигоксигенину, разработана процедура выделения контрольного конструкта, позволяющего проверить силу отрыва стрептавидин-связывающего аптамера от покрытого стрептавидином шарика.