В данной работе изложены принципы процесса ранозаживления, современные требования к лечению обширных кожных дефектов и основные требования, предявляемые к раневым покрытиям на полимерной основе. В процессе работы разработаны, получены методом электроформования и исследованы различные композиционные раневые покрытия нановолоконной структуры на основе как природных, так и синтетических полимеров, проведено исследование их структуры и in vivo испытания.

This work outlines the principles of the wound healing process, the modern requirements for the treatment of extensive skin defects and the basic requirements for polymer-based wound dressings. Various composite wound dressings of the nanofibrous structure based on both natural and synthetic polymers were developed and processed by electrospinning. Their structure was studied and in vivo tests were completed.

• Нормативные документы:
• Введение.
• 1. Обзор литературных данных.
  • 1.1 Определение и классификация ран.
  • 1.2 Патофизиология раневого процесса.
    • 1.2.1 Воспаление.
    • 1.2.2Реэпителизация
    • 1.2.3 Формирование грануляционнной ткани.
    • 1.2.4 Неоваскуляризация
    • 1.2.5 Реорганизация внеклеточного матрикса и стягивание раны.
  • 1.3. Рекомендации к лечению.
  • 1.4. Раневые покрытия как метод лечения.
  • 1.5. Целесообразность применения нановолоконных полимерных матриц как основы для раневых покрытий.
  • 1.6. Методы получения пористых и нановолоконных матриц.
  • 1.7. Основные биополимеры, применяемые для получения нановолоконных матриц методом электроформования.
  • 1.8. Хитозан как основа для материалов медицинского назначения.
  • 1.9. Сложности процесса электроформования хитозана. Пути решения.
  • 1.10. Нановолоконные полимерные матрицы как средство доставки лекарственных средств.
• 2. Материалы и методы.
  • 2.1 Материалы:
    • 2.1.1.Алифатический сополиамид
    • 2.1.2.Повиаргол
    • 2.1.3 Метилурацил
    • 2.1.4.Хитозан
    • 2.1.5. Нанофибриллы хитина
    • 2.1.6. Полиэтиленоксид
    • 2.1.7. Уксусная кислота
    • 2.1.8. Капсулы Lycopodium Clavatum
    • 2.1.9. Пептид HLDF6
    • 2.1.10 Мезенхимные стволовые клетки.
    • 2.1.11. Лабораторные животные.
    • 2.1.12. Полученные раневые покрытия.
  • 2.2. Методы:
    • 2.2.1. Приготовление растворов алифатического сополиамида и модификаций
    • 2.2.2. Приготовление растворов хитозана
    • 2.2.3. Исследования свойств растворов
    • 2.2.4. Электроформование.
    • 2.2.5.Сканирующая электронная микроскопия
    • 2.2.6. Испытания in vivo.
    • 2.2.7. Моделирование обширных полнослойных кожных дефектов.
    • 2.2.8. Моделирование ожога III степени (МКБ-10) на лабораторном животном.
    • 2.2.9. Содержание и вывод животных из эксперимента.
    • 2.2.10. Микроаутодермопластика.
    • 2.2.11. Визуальный осмотр и планиметрическая оценка.
    • 2.2.12. Гистологическое исследование
• 3. Результаты иих обсуждения.
  • 3.1. Исследование свойств растворов хитозана.
    • 3.1.1. Электропроводность растворов хитозана и смесей, содержащих нанофибриллы хитина и полиэтиленоксид.
    • 3.1.2. Поверхностное натяжение растворов, содержащих НФ хитина и ПЭО.
    • 3.1.3. Реологические свойства растворов хитозана с хитиновыми нанофибриллами.
    • 3.1.4. Реологические свойства растворов хитозана с добавками нанофибрилл хитина и ПЭО.
    • 3.1.5. Результаты электронной микроскопии.
  • 3.2. Результаты испытаний двухслойных покрытий in vitro и in vivo.
    • 3.2.1. Результаты культивации мезенхимных стволовых клеток.
    • 3.2.2. In vivo испытания композиционного покрытия и его компонентов.
  • 3.3. Результаты исследований различных модификаций методики проводимого лечения.
    • 3.3.1. Результаты исследований возможности модификации СПА-слоя.
    • 3.3.2. Результаты исследования включения капсул LC в СПА-слой.
    • 3.3.3. Результаты исследования эффективности комбинаций раневых покрытий с различными иными методиками.
• Список использованной литературы.
• Приложение 2.
• Приложение 3
• /
• /
• /
• Приложение 4