В данной работе исследована роль производных пиперазинов в качестве потенциальных лекарственных препаратов для лечения Болезни Альцгеймера. Было обнаружено, что одно из производных –соединение «А»– обладает нейропротекторными свойствами в условиях амилоидной токсичности для культуры гиппокампальных нейронов, является непосредственным активатором TRPC6каналов, активирует нейрональный депо-управляемый входа кальция (нДУВК) и устраняет нарушения долговременной потенциации (ДВП) на мышиной модели Болезни Альцгеймера – мышах линии 5FAD.