Таблица | Карточка | RUSMARC | |
Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Аннотация
Большой прогресс последних десятилетий в генетике и молекулярной биологии дал развитие множеству методов генной терапии, направленных на коррекцию тех или иных заболеваний человека. Генотерапевтическая модель, описываемая в работе, представляет из себя систему, основанную на использовании стволовых клеток, а также искусственной хромосомы человека в качестве вектора, несущего терапевтический трансген. Целью работы являлось получение и характеризация линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток мышей, деффектных по гену дисферлина для дальнейшего генотерапевтического использования. Были получены плюрипотентные стволовые клетки из первичных фибробластов мутантных по гену дисферлина мышей (Dysf-/-), полученные клоны и ПС клеток экспрессировали эндогенный фактор Oct4, и были способны развиваться в ткани всех зародышевых листков, что свидетельствовало о их полном репрограммировании и плюрипотентности. Показано, что ранее сконструированная искусственная хромосома, несущая рекомбинантный дисферлин, не интегрирована в геном донорных СНО клеток, стабильно экспрессирует целевой белок и может быть использована для переноса в полученные и ПС клетки.
Права на использование объекта хранения
Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все | |||||
Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ | |||||
Интернет | Анонимные пользователи |
Статистика использования
Количество обращений: 629
За последние 30 дней: 0 Подробная статистика |