Поиск новых антибактериальных препаратов ввиду постоянной выработки у патогенов резистентности является актуальной задачей. Целью работы являлась разработка тест-системы, чувствительной к ингибиторам реакции аккомодации аминоацил-тРНК в А сайт 70S рибосомы Escherichia coli, молекулы тРНК в Р сайте, содержащей флуорофор (донор) и молекулы тРНК, доставляемой в А сайт, содержащей нефлуоресцентный хромофор (акцептор). In vitro была получена не содержащая модификаций тРНКPhe E. coli. Была проведена реакция модификация с образованием тиоуридина в 8 положении тРНКPhe. Была получена меченая хромофором акцептором транскрибированная тРНКPhe - ее функциональная активность подтверждена результатами анализа этапа аминоацилирования, очищена Phe-тРНКPhe. Получить меченую хромофором донором инициаторную тРНК оказалось невозможным предположительно по причине того, что краситель испортился ввиду долгого хранения. В дальнейшем планируется использование полученных аа-тРНКPhe в предложенной тест-системе и получение остальных ее компонентов.