| Таблица | Карточка | RUSMARC | |
|
|
Разрешенные действия: –
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа: Анонимные пользователи Сеть: Интернет |
Аннотация
Соответствует программе дисциплины базовой части ФГОС «Экспериментальные методы исследований» по направлению подготовки бакалавров 16.03.01 «Техническая физика» (профиль «Медицинская и биоинженерная физика»), содержанию рабочих программ дисциплин «Молекулярные методы в нейробиологической инженерии», «Клеточная нейрофизиология» по направлению подготовки магистров 16.04.01 «Техническая физика» (магистерская программа «Медицинская физика»). Рассмотрены основные методики лабораторной и практической медицины, биофизических исследований в экспериментальной нейробиологии и медицине, используемые в лабораторной практике направлений как прикладного характера, так и фундаментального. Особое внимание уделено трансгенным животным в качестве объектов исследования, методикам работы с клеточными нейрональными культурами, методикам генотипирования и трансфецирования, основным электрофизиологическим методам. Предназначено для студентов бакалавриата и магистратуры кафедры «Медицинская физика» Института физики, нанотехнологий и телекоммуникаций СПбПУ, студентов других вузов медико-биологического профиля, а также для специалистов, осваивающих современные методы медицинской биофизики, клеточной и молекулярной биологии.
Права на использование объекта хранения
| Место доступа | Группа пользователей | Действие | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все |
|
||||
| Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ |
|
||||
|
Интернет | Анонимные пользователи |
Оглавление
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- ПРЕДИСЛОВИЕ
- 1. ТРАНСГЕННЫЕ МОДЕЛИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- 2. МЕТОД ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
- 2.1. Компоненты реакционной смеси
- 2.2. Температурный режим
- 3. ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ПОМОЩИ МЕТОДА ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
- 3.1. Методика выделения дезоксирибонуклеиновой кислоты
- 3.2. Полимеразная цепная реакция
- 3.3. Электрофорез в агарозном геле
- 4. СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ НА ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
- 5. ПЕРВИЧНЫЕ НЕЙРОНАЛЬНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
- 5.1. Гиппокампальные культуры
- 5.2. Кортикостриатные культуры
- 5.3. Протокол выделения первичной нейрональной культуры
- 5.4. Ведение первичной кортикостриатной культуры
- 5.5. Ведение первичной гиппокампальной культуры
- 6. ТРАНСФЕКЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ НЕЙРОНАЛЬНЫХ КУЛЬТУР
- 6.1. Виды трансфекции
- 6.2. Биофизические основы метода кальцийфосфатной трансфекции
- 6.3. Протокол кальцийфосфатной трансфекции
- 7. МЕТОД ЛОКАЛЬНОЙ ФИКСАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА
- 8. РЕГИСТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ПОТЕНЦИАЛА НЕЙРОНОВ IN VITRO
- 9. РЕГИСТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ПОТЕНЦИАЛА НЕЙРОНОВ В ЖИВЫХ СРЕЗАХ МОЗГА
- 9.1. Обработка экспериментальных данных
- 9.2. Анализ активности клеток Пуркинье коры мозжечка
- 10. ВНЕКЛЕТОЧНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ IN VIVO
- 11. ОПТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНАЛЬНЫХ КЛЕТОК
- 11.1. Главная идея оптогенетики
- 11.2. Светочувствительные белковые структуры — опсины
- 12. ОПТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НЕЙРОНОВ ГИППОКАМПА ДИКОГО ТИПА И МОДЕЛИРУЮЩИХ БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА IN VITRO
- БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Статистика использования
|
|
Количество обращений: 141
За последние 30 дней: 1 Подробная статистика |