Детальная информация

Название Исследование фармакологических шаперонов мутантной формы глюкоцереброзидазы человека методами молекулярного моделирования: бакалаврская работа: 03.03.02
Авторы Пескишева Валерия Владимировна
Научный руководитель Рычков Георгий Николаевич
Организация Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Выходные сведения Санкт-Петербург, 2017
Коллекция Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика глюкоцереброзидаза человека; болезнь гоше; фармакологические шапероны; молекулярный докинг
Тип документа Выпускная квалификационная работа бакалавра
Тип файла PDF
Язык Русский
Уровень высшего образования Бакалавриат
Код специальности ФГОС 03.03.02
Группа специальностей ФГОС 030000 - Физика и астрономия
DOI 10.18720/SPBPU/2/v18-670
Права доступа Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Ключ записи RU\SPSTU\edoc\52748
Дата создания записи 28.04.2018

Разрешенные действия

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет

Целью работы является поиск фармакологических шаперонов мутантной формы глюкоцереброзидазы, способных облегчить правильное сворачивание фермента и транслокацию его в лизосому. В работе исследовалась глюкоцереброзидаза человека с известной пространственной структурой и возможные варианты её взаимодейсвтия с химическим соединеним пиразолопиримидин с шифром NCGC00188758. Исследование взаимодействий фармакологического шаперона с глюкоцереброзидазой проводилось с помощью метода молекулярного докинга. Соединение NCGC00188758 обнаруживает сродство к двум выявленным сайтам связывания на поверхности фермента. Скорее всего, NCGC00188758 не является конкурентным ингибитором глюкоцереброзидазы человека, так как имеет невысокое сродство к активному центру фермента. Аминокислотная замена N370S, наиболее часто встречающаяся у пациентов с болезнью Гоше, приводит к увеличению сродства соединения NCGC00188758 в сайте связывания, расположенном вблизи этого аминокислотного остатка. Соединение NCGC00188758 потенциально может способствовать стабилизации структуры мутантной формы фермента.

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Анонимные пользователи

Количество обращений: 228 
За последние 30 дней: 0

Подробная статистика