Детальная информация

Название: Разработка конструкции для экспрессии иммуногеных вирусных белков в E.coli: выпускная квалификационная работа бакалавра: 03.03.02 - Физика ; 03.03.02_02 - Биохимическая физика
Авторы: Исаков Михаил Андреевич
Научный руководитель: Карпенко Марина Николаевна
Организация: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Выходные сведения: Санкт-Петербург, 2019
Коллекция: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика: экспрессионный вектор; векторные вакцины; респираторно-синцитиальный вирус; метапневмовирус; стрептавидин; моделирование белков; expression vector; vector vaccines; respiratory syncytial virus; metapneumovirus; streptavidin; protein modeling
Тип документа: Выпускная квалификационная работа бакалавра
Тип файла: PDF
Язык: Русский
Код специальности ФГОС: 03.03.02
Группа специальностей ФГОС: 030000 - Физика и астрономия
Ссылки: Приложение; Отзыв руководителя; Отчет о проверке на объем и корректность внешних заимствований
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2019/vr/vr19-3879
Права доступа: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Аннотация

В настоящей работе созданы генетические конструкции, несущие вирусные эпитопы респираторно-синцитиального вируса и метапневмо вируса человека. Конструкции созданы на основе клонированного в экспрессионную плазмиду pET21a белка стрептавидина, который накапливается при экспрессии в тельцах включения, где также будут накапливаться и целевые белки. Также показано, что экспрессионная плазмида pLATE31 не подходит для синтеза вирусных эпитопов. Полученные конструкции будут использованы в дальнейшей работе по получению вирусных белков, а также получение и изучение поликлональных мышиных и кроличьих антител к вирусных эпитопам, что необходимо для изучения векторных вакцин.

In the present study genetic constructions for viral epitopes expression were developed. We used the B cell epitopes of respiratory-syncytial virus and human metapneumo virus. Constructions were made on the base of pET21a expression vector with cloned protein streptavidin. It’s known, that streptavidin during expression in E.coli accumulates in inclusion bodies and it can lead viral epitopes to the same place. It was shown, that expression vector pLATE31 was not suitable for expressing viral epitopes. Genetic constructions, that obtained in this work, will be applied for the future work for viral epitopes expressing, that allowed to receive and study antiviral antibodies. It is necessary for future studying of vector vaccines.

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи (не СПбПУ)
-> Интернет Анонимные пользователи

Статистика использования

stat Количество обращений: 25
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика