Данная работа посвящена разработке и оптимизации метода синтеза антибактериальных гранульных полимеров на основе биосовместимого 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА) и диметакрилата этиленгликоля (ДМЭГ), содержащих тройные нанокомплексы «наночастицы Bi – β-циклодекстрин (β-ЦД) – поли-N-винилпирролидон (ПВП)». Показано, что стерическая стабилизация наночастиц висмута осуществлялась посредством распределения молекул поливинилпирролидона на поверхности комплекса наночастиц с β-циклодекстрином. Стабильность тройных комплексов сохранялась в течение 20 суток. Методами спектрофотометрии, динамического светорассеяния и рентгеновского анализа установлено образование агрегативно стабильных тройных нанокомплексов и включение их в полимерную матрицу. Исследованием антибактериальной активности против штамма Bacillus subtilis показано, что эффективным бактерицидным агентом является тройной комплекс Bi-β-ЦД-ПВП при концентрационном соотношении β-ЦД / ПВП равном 90 мас% / 10 мас% и высвобождении его из полимерной матрицы ГЭМА-ДМЭГ.

This work is devoted to the development and optimization of the synthesis method of antibacterial granular polymers based on biocompatible 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) containing triple nanocomplexes "Bi - β-cyclodextrin (β-CD) nanoparticles - poly-N-vinylpyrrol (PVP) ". It was shown that steric stabilization of bismuth nanoparticles was carried out by distributing polyvinylpyrrolidone molecules on the surface of a complex of nanoparticles with β-cyclodextrin. The stability of the ternary complexes was maintained for 20 days. Using the methods of spectrophotometry, dynamic light scattering and X-ray analysis, the formation of aggregatively stable triple nanocomplexes and their incorporation into a polymer matrix is established. The study of antibacterial activity against the strain of Bacillus subtilis showed that the effective bactericidal agent is the triple complex Bi-β-CD-PVP with a concentration ratio of β-CD / PVP equal to 90 wt% / 10 wt% and its release from the polymer matrix GEMA-EDGMA.

• СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
• ВВЕДЕНИЕ
• ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • 1.1. Проблемы лечения ран
    • 1.1.1. Понятие раны, фазы ее заживления и виды и функции раневых повязок для каждой фазы
    • 1.1.2. Экссудат
    • 1.1.3. Классические средства лечения ран
    • 1.1.4. Современные средства лечения ран – модель лечения раны во влажной среде
    • 1.1.5. Современные виды раневых покрытий
    • 1.1.6. Применение наночастиц в медицине
    • 1.1.7. Применение наночастиц в раневых покрытиях
  • 1.2. Методы синтеза гранульных полимерных материалов
    • 1.2.1. Суспензионная полимеризация
    • 1.2.2. Эмульсионная полимеризация
• ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 2.1. Материалы
    • 2.1.1. Висмут
    • 2.1.2. β-циклодекстрин
    • 2.1.3. Поли-N-винилпирролидон
    • 2.1.4. 2-Гидроксиэтилметакрилат
    • 2.1.5. Диметакрилат этиленгликоля
  • 2.2. Методы
    • 2.2.1. Спектрофотометрия
    • 2.2.2. Динамическое светорассеяние
    • 2.2.3. Синтез наночастиц Bi, стабилизированных системой β-ЦД-ПВП
    • 2.2.4. Синтез полимеров
    • 2.2.5. Методы определения физико-химических свойств полимеров
    • 2.2.6. Рентгеноструктурный анализ
    • 2.2.7. Анализ бактерицидной активности
• ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
  • 3.1. Разработка метода стабилизации наночастиц Bi
  • 3.2. Исследование размерных характеристик стабилизированных наночастиц Bi
  • 3.3. Исследование спектральных характеристик стабилизированных наночастиц Bi
  • 3.4. Синтез органо-неорганических Bi-содержащих полимерных материалов
  • 3.5. Физико-химические свойства синтезированных Bi-содержащих полимерных материалов
  • 3.6. Исследование полимерных материалов методом рентгеноструктурного анализа
  • 3.7. Бактерицидная активность полимерных материалов
• ЗАКЛЮЧЕНИЕ
• СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ