Данная работа посвящена изучению функциональной экспрессии электровозбудимых натриевых каналов (Nav) в клетках лейкемии человека К562 и в эндометриальных мезенхимных стволовых клетках человека (эМСК), а также в проверке предположений об участии NaV в регуляции клеточной подвижности эМСК. В экспериментах, проведенных в режиме отведения сигналов от целой клетки (whole-cell) метода patch-clamp на клетках К562 и эМСК регистрировали ионные токи входящего направления, активируемые при деполяризациии мембраны и обладающие кинетикой, характерной для электровозбудимых натриевых каналов. Все зарегистрированные каналы блокировались специфическим ингибитором ТТХ, что служит доказательством того, что данные каналы являются NaV. Функциональная экспрессия каналов была подтверждена с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания специфическими антителами к субъединицам NaV канала. Для исследования миграционных свойств клеток использовали методом «заживления раны» (scratch-эксперименты). Экспрессия каналов NaV связана с инвазивностью некоторых типов раковых клеток, в том числе и в К562. Мезенхимные стволовые клетки человека, полученные из десквамированного эндометрия (эМСК), могут использоваться в клеточной терапии. Поэтому изучение роли ионных каналов в исследуемых клетках является актуальной задачей.

This work is devoted to the study of the functional expression of excitable sodium channels (Nav) in human leukemia К562 cells and in human endometrial mesenchymal stem cells (eMSCs), and testing the assumption about the participation of Nav in the regulation of cellular mobility of eMSCs. In whole-cell experiments of the patch-clamp method on К562 and eMSC cells, inward ion currents, activated by depolarization of the membrane and have the kinetics which is typical for excitable sodium channels, were recorded. All registered channels were blocked by a specific inhibitor TTX, which serves as evidence that these channels are Nav. Functional channel expression was confirmed by immunofluorescent staining with specific antibodies to the Nav channel subunits. To study the migratory properties of cells, the “wound healing” assay (scratch experiments) was used. The expression of Nav channels is associated with invasiveness of some types of cancer cells, including K562. Human mesenchymal stem cells derived from desquamated endometrium (eMSC) can be used in cell therapy. Therefore, the study of the role of ion channels in the studied cells is an actual task.