Данная работа посвящена изучению электрохимического и фотокаталитического окисления диклофенака. На основании проведенных исследования предложен подход, позволяющий проводить изучение фотокаталитического окисления ксенобиотиков непосредственно на МАЛДИ мишени с последующим масс-спектрометрическим анализом. На основании сравнительного анализа продуктов окисления с помощью тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения было показано, что УФ-индуцированное фотокаталитическое окисление в присутствие наночастиц TiO2(УФ/TiO2-ФКО) является более предпочтительным методом моделирования окислительного метаболизма диклофенака, чем электрохимическое окисление. Предложен простой, быстрый и высокопроизводительный подход для моделирования окислительного метаболизма, основанный на проведении УФ/ TiO2 -ФКО непосредственно на МАЛДИ мишени с последующим масс-спектрометрическим анализом. Масс-спектры и выход продуктов окисления диклофенака, полученных путём стандартного УФ/ TiO2-ФКО в объеме и с помощью предложенного варианта на МАЛДИ мишени прекрасно согласуются между собой.

This work is devoted to the study of electrochemical and photocatalytic oxidation of diclofenac. Based on the studies, an approach was proposed that allows the study of the photocatalytic oxidation of xenobiotics in outer space. Based on a comparative analysis of oxidation products using high resolution tandem mass spectrometry, it was shown that UV-induced photocatalytic oxidation in the presence of TiO2 nanoparticles (UV /TiO2-FCO) is a more preferable method for modeling the oxidative metabolism of diclofenac than electrochemical oxidation. A simple, fast, and high-performance approach is proposed for modeling oxidative metabolism, based on UV / TiO2-FCO directly on the MALDI target, followed by mass spectrometric analysis. Mass spectra and yield of diclofenac oxidation products obtained by standard UV / TiO2-FCO in volume and using the proposed option on MALDI targets are in excellent agreement.