В данной работе были применены протоколы нанесения мультислойных полимерныхполи-L-аргинина и декстрана (SiTi@PARG@DEX)покрытий на поверхность наночастиц(НЧ)диоксида кремния с металлическим слоем диоксида титана на поверхности. Для достижения поставленных задач, были изучены уже имеющиеся протоколы, которые были оптимизированы под конкретную задачу. Также проводилась оценка биосовместимости полученных НЧприпомощи экспериментов на гемолитическую активность НЧи жизнеспособность клеток при добавлении НЧ.Было установлено, что ζ-потенциалы в зависимости от этапа синтеза значительно отличались, что косвенно подтверждало осаждение полимерных покрытий, методом термогравиметрии нанесение было доказано и оказалось, что масса наносимых слоев составила около 10% от массы НЧ.В ходе исследования биосовместимости, было показано, что НЧ SiTi@PARG@DEXне оказывают значительной гемолитической активности (гемолиз в пределах 10%) в концентрациях до 3мг/мл после инкубирования на протяжении 2 часов.SiTi@PARG@DEXНЧ показывают лучшие результаты по сравнению с НЧ SiO2@TiO2без полимерных покрытий касательно жизнеспособности клеток при инкубации на протяжении суток. При этом уровень жизнеспособности оказался выше не только, чем у SiO2@TiO2НЧ, но и чем у стандартных КН.

In this work, we applied protocols for multilayer polymer poly-L-arginine and dextran (SiTi@PARG@DEX) coating onthe surface of silicon dioxide nanoparticles with a metallic layer of titanium dioxide on the surface. To achieve these goals, we studied the existing protocols, which were optimized for a specific task.The biocompatibility of the obtained nanoparticles was also evaluated by experiments on the hemolytic activity of NP( nanoparticles)and cell viability when NP were added.It was found that the zeta potentials were significantly different depending on the synthesis stage, which indirectly confirmed the deposition of polymer coatings, the application was proved by thermogravimetry and it turned out that the mass of the applied layers was about 10% of the mass of the nanoparticle.During the biocompatibility study, it was shown that theNPSiTi@PARG@DEX do not have significant hemolytic activity (hemolysis within 10%) in concentrations up to 3 mg/ml after incubation for 2 hours.SiTi@PARG@DEX NPshow better results compared to SiO2@TiO2NPswithout polymer coatings in terms of cell viability during incubation during the day. At the same time, the level of viability was higher not only than that of SiO2@TiO2NP, but also than that of standard SiNP.