Детальная информация

Данная работа посвящена изучению депо-зависимого входа кальция в подоцитах свежевыделенных гломерул крыс. Предварительно у этих крыс индуцировался сахарный диабет, и развитие нефропатии подтверждалось изменением клинических параметров крыс. Из почек гломерулы выделялись методом дифференциального просеивания. Относительная цитоплазматическая концентрация кальция была оценена при использовании флуоресцентного зонда Fura-2 AM. Основными результатами проведённых исследований является обнаружение изменений: во входе кальция, в запасах кальция в депо и в уровне базальной активности депо-управляемого входа кальция у подоцитов крыс с сахарным диабетом второго типа. Характер наблюдаемых изменений зависел от этапа развития диабетической нефропатии. Поскольку депо-зависимый вход является недостаточно изученным в подоцитах, то полученные результаты можно использовать для дальнейших экспериментов по раскрытию данной тематики с помощью других методов. Сделанные из результатов выводы можно применять для коррекции существующей терапии диабетической нефропатии, а также в качестве дополнения к уже известным данным о молекулярных нарушениях, возникающих при развитии заболевания.

The given work is devoted to the study of the store-operated calcium entry in podocytes of freshly isolated rat glomeruli. Previously diabetes has been induced in these rats and nephropathy development was confirmed by changes in the clinical parameters of the rats. Glomerules were isolated from the kidneys by differential sieving method. The relative cytoplasmic calcium concentration was estimated using Fura-2 AM fluorescent indicator. The main results of the studies are the detection (1) changes of store-operated calcium entry, (2) alteration of calcium quantity in the store and (3) variation of the extent of basal activity of calcium entry in podocytes of rats with type 2 diabetes. Changes pattern depended on the stage of development of diabetic nephropathy. Store-operated calcium entry is insufficiently studied in podocytes, therefore the results can be used for further experiments for additional investigation by other methods. The facts obtained in this work can be applied to correction of the existing therapy for diabetic nephropathy. As well as these evidences will be used as supplement for already known information about molecular disorders in the development of the disease.