Данная работа посвящена изучению флуоресценции молекулярных растворов. В работе была рассмотрена литература по теме флуоресценции белковых растворов и флуоресцентных красителей. Для создания установки были изучены технические характеристики необходимых элементов. Было реализовано две схемы установки: для детектирования спектров флуоресцен-ции родамина и сывороточного альбумина человека. Для проведения экспе-риментов были приготовлены растворы образцов. Для родамина в качестве растворителя использовалась дистиллированная вода, а для альбумина фос-фатный буферный раствор. В результате опыта с родамином удалось зареги-стрировать его флуоресценцию. Также был построен 3-D график зависимости интенсивности от длины волны и концентрации красителя. Полученная зави-симость хорошо согласуется с данными из литературы. В результате опыта с альбумином флуоресценцию зарегистрировать не удалось. Причина может быть в том, что альбумин имеет малую интенсивность флуоресценции, и вы-бранный спектрометр не способен ее зарегистрировать. Оценивая результаты проведенной работы, можно сделать вывод, что созданная установка для детектирования спектров флуоресценции родамина продемонстрировала свою работоспособность на практике и может быть ис-пользована для исследования других флуоресцентных красителей.

The given work is devoted to study the fluorescence of molecular solutions. The work reviewed the literature on the fluorescence of protein solutions and fluo-rescent dyes. To create the pilot plant, technical characteristics of necessary ele-ments were studied. Two setup schemes were implemented: for detecting fluores-cence spectra of rhodamine and human serum albumin. Sample solutions were pre-pared for experiments. Distilled water was used as a solvent for rhodamine and phosphate buffered saline for albumin. As a result of experiment with rhodamine, the fluorescence was registered. A 3-D plot of intensity as function of wavelength and dye concentration was also built. The obtained dependence is in a good agree-ment with the data from literature. As a result of the experiment with albumin, it was not possible to register fluorescence. The reason may be that albumin has a low level of fluorescence intensity, and selected spectrometer is not able to register it. Assessing the results of this work, it can be concluded that the created pilot plot for detecting the fluorescence spectra of has demonstrated its efficiency in practice and can be used for other fluorescent dyes.