Данная работа посвящена исследованию способности к интернализации в опухолевые клетки ряда синтетических аналогов пролин-богатых антимикробных пептидов (АМП) лейкоцитов домашней козы Capra hircus – бактенецинов, и оценки их свойств как проникающих в клетки пептидов (CPP). Для получения возможности детектирования пептидов во внутриклеточном пространстве была проведена процедура их конъюгации с флуоресцентным зондом BODIPY FL. Это позволило исследовать интернализацию меченых пептидов на модели in vitro с помощью проточной цитофлуориметрии, а также флуоресцентной, в том числе конфокальной, микроскопии. В результате работы были получены флуоресцентно-меченные очищенные препараты синтетических аналогов пролин-богатых пептидов, и показано, что они эффективно проникают в малигнизированные клетки, не оказывая при этом цитотоксического действия. Это позволяет рассматривать данные пролин-богатые пептиды в качестве основы для создания препаратов адресной доставки терапевтических агентов в опухолевые клетки.

The given work is devoted to the study of an ability of various synthetic analogues of proline-rich antimicrobial peptides (AMP) of leukocytes of the domestic goat Capra hircus – bactenecins to internalize into tumor cells. Their properties as cell-penetrating peptides (CPP) have been explored. To be able to detect the peptides in the cells, we conjugated them with BODIPY FL fluorescent probe. This allowed us to study the process of internalization of the labeled peptides in vitro using flow cytofluorometry, fluorescence microscopy and including the confocal one. As a result of the work, we obtained fluorescently labeled purified preparations of synthetic analogues of proline-rich peptides that efficiently penetrated cancer cells without exerting cytotoxic effects. Taking into account these findings, we can consider these proline-rich peptides as the base for targeted drug delivery to tumor cells.