Тема выпускной квалификационной работы: «Разработка тест‑системы для оценки микросателлитной нестабильности в образцах рака тела матки». Микросателлитная нестабильность (MSI) – распространенное изменение в генотипе опухолевых клеток рака тела матки. Она является биомаркером ответа на терапию ингибиторами иммунных контрольных точек вне зависимости от типа опухоли. Фенотип MSI часто обнаруживается в опухолях, ассоциированных с синдромом Линча, таких как колоректальный рак и эндометриальный рак. Уже существует стандартизированный молекулярный метод (ПЦР с последующим фрагментным анализом продукта) детекции микросателлитной нестабильности в колоректальных опухолях, включающий в себя набор из пяти специфических маркеров, которые представляют собой микросателлитные локусы с мононуклеотидным повтором. Однако эти маркеры обладают низкой специфичностью для эндометриоидных опухолей, и поэтому поиск таких специфичных маркеров является актуальной задачей. Цель работы – оптимизация методики определения микросателлитной нестабильности в опухолевой ДНК рака тела матки. Назначение тест-системы – детекция микросателлитной нестабильности в образцах ДНК, выделенной из опухолей эндометрия. В работе представлен дизайн и результаты апробации тест-системы, включающей 4 маркера.  Были проанализированы 150 образцов, частота встречаемости MSI составила 12%.

The subject of the graduate qualification work: "Development of a test system for assessing microsatellite instability in uterine body cancer samples". Microsatellite instability (MSI) is a common change in the genotype of uterine corpus cancer tumor cells. It is a biomarker of response to therapy with immune checkpoint inhibitors regardless of tumor type. The MSI phenotype is often found in Lynch syndrome-associated tumors such as colorectal cancer and endometrial cancer. A standardized molecular method (PCR followed by fragment product analysis) for the detection of microsatellite instability in colorectal tumors already exists, including a set of five specific markers, which are microsatellite loci with a single nucleotide repeat. However, these markers have low specificity for endometrioid tumors, and therefore, the search for such specific markers is an urgent task. The aim of this work is to optimize the technique for determining microsatellite instability in tumor DNA of uterine corpus carcinoma. The purpose of the test system is to detect microsatellite instability in DNA samples isolated from endometrial tumors. The paper presents the design and results of validation of the test system including 4 markers.  150 samples were analyzed, the frequency of MSIs was 12%.