Тема выпускной квалификационной работы: «Исследование антимикробной активности вновь синтезированных макроциклических соединений». Данная работа посвящена изучению биологической активности оснований Шиффа и их металлпроизводных с последующим определением их минимальной ингибирующей концентрации, а также разработке стратегии вывода на рынок дезинфицирующего средства на их основе. Задачи, которые решались в ходе исследования: 1. Осуществление прогноза свойств и биологической активности исследуемых соединений с помощью программного обеспечения. 2. Проведение качественного определения антимикробной активности исследуемых соединений. 3. Определение минимальной ингибирующей концентрации. 4. Разработка стратегии выведения на рынок продукта на основе исследуемых соединений. Антимикробная активность соединений была проверена в отношении микроорганизмов Escherichia coli (штамм DH5-α), Bacillus subtilis (штамм ATCC 6633) и Pseudomonas aeruginosa (штамм PAO1). В отношении E. coli наиболее эффективным показал себя 1,15-диаза-3,4;12,13-дибензо-5,8,11,18,21-пентаокса-2,14-бис (дифенилфосфорил)циклотрикозан (образец 5), в отношении B. subtilis — комплекс меди с 1,15-диаза-3,4;12,13-дибензо-5,8,11,18,21-пентаоксациклотрикозадиеном-1,14 (образец 2), 1,15-диаза-3,4;12,13-дибензо-5,8,11,18,21-пентаокса-2,14-бис(дибутилфосфорил)циклотрикозан (образец 3), в отношении P. aeruginosa — 1,15-диаза-3,4;12,13-дибензо-5,8,11,18,21-пентаокса-2,14-бис (дифенилфосфорил)циклотрикозан (образец 5) и 1,15-диаза-3,4;12,13-дибензо-5,8,11,18,21-пентаокса-2,14-бис (дибензилфосфорил) циклотрикозан (образец 6). Для образцов 2–6 определена минимальная ингибирующая концентрация в отношении указанных штаммов микроорганизмов. Для предполагаемого продукта на основе исследуемых соединений построена карта эмпатии, проведены анализ конкурентной ситуации на рынке, анализ слабых и сильных сторон организации, PESTEL-анализ и SWOT-анализ, на основе чего разработана стратегия целевого маркетинга.

Topic of the final qualification work: "Investigation of the antimicrobial activity of newly synthesized macrocyclic compounds". This work is devoted to the study of the biological activity of Schiff bases and their metal derivatives with the subsequent determination of their minimum inhibitory concentration, as well as the development of a strategy for bringing a disinfectant based on them to the market. Tasks that were solved during the study: 1. Prediction of the properties and biological activity of the compounds under study using software. 2. Carrying out a qualitative determination of the antimicrobial activity of the studied compounds. 3. Determination of the minimum inhibitory concentration. 4. Development of a strategy for launching a product on the market based on the studied compounds.The antimicrobial activity of the compounds was tested against the microorganisms Escherichia coli (strain DH5-α), Bacillus subtilis (strain ATCC 6633) and Pseudomonas aeruginosa (strain PAO1). 1,15-diaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11,18,21-pentaoxa-2,14-bis(diphenylphosphoryl)cyclotricosane (sample 5) proved to be the most effective against E. coli; copper complex with 1,15-diaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11,18,21-pentaoxacyclotricosadiene-1,14 (sample 2) and 1,15-diaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11,18,21-pentaoxa-2,14-bis(dibutylphosphoryl)cyclotricosan (sample 3) proved to be the most effective against B. subtilis; 1,15-diaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11,18,21-pentaoxa-2,14-bis(diphenylphosphoryl)cyclotricosan (sample 5) and 1,15-diaza-3,4;12,13-dibenzo-5,8,11,18,21-pentaoxa-2,14-bis(dibenzylphosphoryl)cyclotricosane (sample 6) proved to be the most effective against P. aeruginosa. For samples 2–6, the minimum inhibitory concentration was determined in relation to the indicated strains of microorganisms. For the proposed product, based on the studied compounds, an empathy map was built, an analysis of the competitive situation in the market, an analysis of the strengths and weaknesses of the organization, a PESTEL analysis and a SWOT analysis were carried out, based on which a target marketing strategy was developed.