Данная работа посвящена изучению свойств белков FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 U. parvum, которые предположительно участвуют в поддержании морфологии клетки данной бактерии. Получены генетические конструкции для экспрессии в Escherichiacoliгенов, кодирующих белки FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 U. parvum. Наработан и очищен белок SMC U. parvum. Показано, что белок SMC U. parvumнеспецифично связывается с ДНК в отсутствие АТФ. Также было показано, что данный белок проявляет АТФ-азную активность, которая была измерена. При помощи биоинформатических методов были предсказаны структуры белков UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 U. parvum и проведено сравнение полученных структур с уже известными. Методом флуоресцентной микроскопии были визуализированы структуры, которые формируют белки FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 U. parvum в живых клетках. Показано, что данные белки локализуются в клетках неравномерно.

The given work is devoted to studying the properties of U. parvum FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 proteins presumably participating in morphology maintenance of this cell. The genetic constructions for expression in Escherichia coli genes that encode U. parvum FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 proteins were obtained. The U. parvum SMC protein was produced and purified. The SMC protein is shown to bind to DNA not specifically without ATP. The SMC protein was also shown to has ATPase activity, that was measured. The structures of U. parvum UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 proteins were predicted and compared with known structures by using bioinformatics methods. The structures formed by U. parvum FtsK, SMC, UPA3_RS02030, UPA3_RS01765 proteins in living cells were visualized by fluorescent microscopy. The proteins were unevenly localized in cells.