Данная работа посвящена изучению влияния на клетки линии fetMSC модификации коллагенового геля карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ). Задачи, которые были решены в ходе работы: 1. Сформировать гели на основе коллагена с различным содержанием КМЦ. 2. Оценить влияние модификации на стабильность гелей. 3. Изучить влияние модификации на такие характеристики клеток, как: жизнеспособность, морфология, способность к адгезии, пролиферативная активность, способность к остеогенной дифференцировке и синтезу фибронектина. В работе были использованы такие методы, как световая, электронная и конфокальная флуоресцентная микроскопия; электрофорез; иммуноцитохимия. Показано, что КМЦ улучшает механические свойства коллагенового геля и не оказывает негативного влияния на жизнеспособность клеток в гелях, а при длительном культивировании клетки проявляют наибольшую пролиферативную активность в модифицированных гелях. Был сделан вывод о том, что модифицированные коллагеновые матрицы лучше подходят для долговременного культивирования клеток. Полученные матрицы могут быть использованы как платформы для тестирования лекарств, как система для изучения взаимодействия клеток между собой и с внеклеточным матриксом и как носитель для трансплантируемых клеток в регенеративной медицине.

The given work is devoted to the study of the effect of modification of collagen gel with carboxymethyl cellulose (CMC) on fetMSC cells. Tasks that were solved during the work: 1. Form gels based on collagen with different content of CMC. 2. Evaluate the effect of modification on gels stability. 3. To study the effect of modification on cell characteristics: viability, morphology, adhesion ability, proliferative activity, ability for osteogenic differentiation and fibronectin synthesis. Methods that were used in this work include light, electron and confocal fluorescence microscopy; electrophoresis; immunocytochemistry. It has been shown that CMC improves the mechanical properties of collagen gel and does not adversely affect cell viability in gels, and cells show the highest proliferative activity in modified gels during long-term cultivation. It was concluded that modified collagen matrices are better suited for long-term cell culture. The resulting matrices can be used as platforms for drug testing, as a system for studying of cells interaction with each other and with an extracellular matrix, and as a carrier for transplanted cells in regenerative medicine.