Данная работа посвящена определению характера взаимодействия генов PMS1 и RAD30 в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae при обработке УФ-лучами. В ходе исследования были выполнены следующие задачи: Проанализировать научные труды по теме мутагенеза и репарации дрожжей Saccharomyces cerevisiae; Оценить летальный эффект УФ-облучения на штаммы pms1Δ, rad30Δ и rad30Δpms1Δ дрожжей Saccharomyces cerevisiae; Оценить индуцированный мутагенез дрожжей Saccharomyces cerevisiae штаммов pms1Δ, rad30Δ и rad30Δpms1Δ, вызванный УФ-облучением. Объект исследования – клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae штаммов pms1Δ, rad30Δ и rad30Δpms1Δ. Работа была выполнена на базе Лаборатории Генетики Эукариот ОМРБ НИЦ «Курчатовский институт – ПИЯФ». В ходе исследования было показано, что ген RAD30 активно задействован в локальном чекпойнте; были предложены две возможные причины пониженной чувствительности двойного мутанта к УФ-излучению: эпистатирование гена RAD30 геном PMS1 или диплоидность клеток дрожжей, задействованных в исследовании.

This work is devoted to determining the nature of the interaction of PMS1 and RAD30 genes in Saccharomyces cerevisiae yeast cells under UV treatment. During the study, the following tasks were completed: - To analyze scientific papers on the topic of mutagenesis and repair of yeast Saccharomyces cerevisiae; - To analyze the lethal effect of UV irradiation on strains pms1Δ, rad30Δ and rad30Δpms1Δ of yeast Saccharomyces cerevisiae; - To analyze the induced mutagenesis of UV irradiation on strains pms1Δ, rad30Δ and rad30Δpms1Δ of yeast Saccharomyces cerevisiae. The object of the study is Saccharomyces cerevisiae yeast cells of pms1Δ, rad30Δ and rad30Δpms1Δ strains. The work was carried out based on the Eukaryote Genetics Laboratory of the PNPI named by B. P. Konstantinov of NRC «Kurchatov Institute».During the study, it was shown that the RAD30 gene is involved in the local checkpoint; two possible reasons for the reduced sensitivity of the double mutant to UV radiation were proposed: epistatization of the RAD30 gene by the PMS1 gene or diploidy of yeast cells involved in the investigation.