Настоящая работа является продолжением методического исследования флуоресценции молекулы ФАД в Лаборатории Оптики биомолекул и кластеров ФТИ им. А. Ф. Иоффе. Существует ряд фундаментальных вопросов, связанных с флуоресценцией ФАД: какие физические процессы соответствуют двум временам затухания ФАД, какова в этом роль конформаций ФАД и каково распределение конформаций этой молекулы в растворе? Изучение флуоресценции ФАД в растворах с разными свойствами может разрешить приведенные вопросы. В работе экспериментально исследовались основные параметры флуоресценции ФАД, такие как времена затухания флуоресценции, время вращательной диффузии и коэффициент анизотропии, в зависимости от концентрации пропиленгликоля в водном растворе. В работе изучалась кинетика флуоресценции ФАД при возбуждении через вторую полосу поглощения на длине волны 355 нм. Регистрация флуоресценции реализовывалась с помощью техники счета единичных фотонов с корреляцией по времени. Представлены обзор литературы по люминесценции биологических молекул, методика проведения эксперимента, обработка экспериментальных данных, а также анализ полученных результатов.

This research is a continuation of the methodological study of FAD fluorescence in the Laboratory of Optics of Biomolecules and Clusters of the A. F. Ioffe Institute of Physics and Technology. There are several fundamental issues related to FAD fluorescence: what physical processes correspond to the two FAD fluorescence decay times, what is the role of FAD conformations in this and what is the distribution of conformations of this molecule in solution? The study of FAD fluorescence in solutions with different properties can solve these questions. The main parameters of FAD fluorescence, such as fluorescence decay times, rotational diffusion time and anisotropy coefficient, as function of propylene glycol in an aqueous solution, were experimentally studied. In this paper, the kinetics of FAD fluorescence under excitation through the second absorption band at a wavelength of 355 nm was studied. Registration of fluorescence was realized using the time-correlated single-photon counting (TCSPC) technique. This paper presents a review of the literature on the luminescence of biological molecules, the methodology of the experiment, the processing of experimental data, as well as the analysis of the results obtained.