Детальная информация

Название: Изучение механизма действия препаратов природного происхождения в отношении респираторно-синцитиального вируса: выпускная квалификационная работа магистра: направление 16.04.01 «Техническая физика» ; образовательная программа 16.04.01_10 «Медицинская биотехнология»
Авторы: Клабуков Артём Маркович
Научный руководитель: Забродская Яна Александровна
Организация: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий
Выходные сведения: Санкт-Петербург, 2023
Коллекция: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика: респираторно-синцитиальный вирус; химиотерапия вирусных инфекций; устойчивый штамм; конфокальная микроскопия; изучение противовирусной активности in vivo; кумарины; respiratory syncythial virus; chemotherapy for viral infections; resistant strain; confocal microscopy; studying the antiviral activity in vivo; coumarins
Тип документа: Выпускная квалификационная работа магистра
Тип файла: PDF
Язык: Русский
Уровень высшего образования: Магистратура
Код специальности ФГОС: 16.04.01
Группа специальностей ФГОС: 160000 - Физико-технические науки и технологии
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2023/vr/vr23-3183
Права доступа: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать)
Ключ записи: ru\spstu\vkr\24964

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Аннотация

Данная работа посвящена изучению механизма действия противовирусного препарата K142. Респираторно-синцитиальный вирус представляет серьезную угрозу для уязвимых групп людей, таких как младенцы и пожилые люди. Разработка новых этиотропных методов лечения респираторно-синцитиального вируса крайне актуальна, так как не существует универсального метода борьбы с инфекцией. В данном исследовании проводилась оценка влияния препарата на различные стадии вирусного цикла in vitro методом конфокальной микроскопии, проводился эксперимент с целью получения устойчивого штамма респираторно-синцитиального вируса, а также оценка активности препарата in vivo на модели респираторно-синцитиальной инфекции у линейных мышей. Данные, полученные с помощью конфокальной микроскопии, подтверждают предположения, изложенные в предыдущих исследованиях препарата К142 о его мишени – поверхностном F белке респираторно-синцитиального вируса. Штамм вируса, пассировавшийся в присутствии препарата не показал достоверной устойчивости к его действию. Результаты опытов in vivo показывают слабое противовирусную активность в группе, получавшей препарат интраназально, это может говорить о недостаточно хорошей биодоступности данной молекулы. Дальнейшее усовершенствование формулы может увеличить эффективность препарата in vivo и вывести его на следующую стадию доклинических испытаний.

This work is devoted to studying the mechanism of action of the antiviral drug K142. Respiratory syncytial virus poses a serious threat to vulnerable groups of people such as infants and the elderly. The development of new etiotropic methods for the treatment of respiratory syncytial virus is extremely relevant since there is no universal method to fight infection. In this study, the effect of the drug on various stages of the viral cycle in vitro was assessed by confocal microscopy, an experiment was conducted to obtain a resistant strain of respiratory syncytial virus, and the activity of the drug in vivo was evaluated in a model of respiratory syncytial infection in linear mice. The data obtained using confocal microscopy confirm the assumptions made in previous studies of the K142 preparation about its target, the surface F protein of the respiratory syncytial virus. The virus strain passaged in the presence of the drug did not show significant resistance to it. The results of in vivo experiments show a weak antiviral activity in the group that received the drug intranasally, this may indicate that the bioavailability of this molecule is not good enough. Further modification of the formula may increase the in vivo efficacy of the drug and bring it to the next stage of preclinical trial.

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все Прочитать Печать
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ Прочитать Печать
-> Интернет Анонимные пользователи

Статистика использования

stat Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика