В работе предложена модель проницаемости на основе со-культивирования клеточных линий CaCo-2 и HT29. Даны общие принципы работы с клеточными линиями и их со-культурой на планшетах со вставками. В качестве референсных препаратов для сравнения и проверки адекватности клеточных моделей проницаемости были взяты растворы стандартных веществ с известной проницаемостью: варфарина натрия и пропранолола гидрохлорида. Получены коэффициенты угла наклона и концентрации препарата в базальном компартменте через 60 мин и 120 мин.

The aim of this study was to estimate a permeability model based on the co-cultivation of CaCo-2 and HT29 cell lines. The general principles of working with cell lines and their co-culture on cell inserts with pores were given. Solutions of sodium warfarin and propranolol hydrochloride standard substances were taken as references with known permeability for comparison and verification of the permeability models. The coefficients of the angle of inclination and concentration of the drug on the basal compartment were obtained after 60 min and 120 min.

• ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
• ВВЕДЕНИЕ
• Глава 1. КЛЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ ПРОНИЦАЕМОСТИ И ПРЕПАРАТЫ
  • 1.1. Модель проницаемости кишечника на клеточной линии CaCo-2
  • 1.2. Клеточная линия HT-29
  • 1.3. Модель проницаемости кишечника на основе со-культивирования клеточных линий CaCo-2 и HT-29
• Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 2.1. Реактивы
  • 2.2. Клеточные линии
  • 2.3. Культивирование клеточной линии CaCo-2
  • 2.4. Культивирование клеточной линии HT-29
  • 2.5. Дифференцирование клеток HT-29
  • 2.6. Культивирование клеточной линии HT29-MTX
  • 2.7. Со-культивирование клеточных линий CaCo-2 и HT29-MTX на вставках
  • 2.8. Отбор проб для передачи на высокоэффективную жидкостную хроматографию
  • 2.9. Высокоэффективная жидкостная хроматография-УФ (ВЭЖХ-УФ)
  • 2.10. Оборудование
• Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
  • 3.1. Результаты проницаемости варфарина натрия через клеточные модели
  • 3.2. Результаты проницаемости пропранолола гидрохлорида через клеточные модели
  • 3.3. Сравнение клеточных моделей для обоих лекарственных препаратов
• Заключение
• Выводы
• СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ