Работа посвящена анализу экспрессии маркеров, участвующих в патогенез специфического воспаления при туберкулезе легких. Материалом исследования послужили образцы ткани легкого людей с туберкулезом. Методом иммуногистохимии была определена относительная площадь экспрессии кластера дифференцировки CD44, молекулы клеточной адгезии ICAM-1, тканевого ингибитора металлопротеиназ TIMP-1. С оценкой зависимости полученных данных от степени активности туберкулезного процесса, характеристик гранулематозного воспаления и репарации. Уровень экспрессии CD44 в гранулеме продемонстрировал различия при степенях активности туберкулезного процесса, ассоциированных с миграцией клеток. Уровень экспрессии ICAM-1 в соединительнотканном компоненте отражает активные репаративные процессы и ассоциирован с увеличением количества фибробластов. TIMP-1 демонстрирует связь с репаративными процессами, однако не характеризует преобладание повреждения или репарации. В связи с этим, ICAM-1 может служить диагностическим маркером стабилизации процесса и положительной динамики туберкулеза. CD44 может использоваться в качестве диагностического маркера миграции клеток, в сочетании с молекулами, характеризующих пул мигрирующих клеток. TIMP-1 может служить диагностическим маркером только в комплексной оценке с другими маркерами для определения активности туберкулезного процесса. Маркеры могут быть использованы для разработки диагностической модели степеней активности туберкулезного процесса, а также для оценки эффективности лечения.

The given work is devoted to the analysis of markers expression involved in specific inflammation pathogenesis in pulmonary tuberculosis. Lung tissue samples from people with tuberculosis were used as the material for this study. The relative expression area of the differentiation cluster CD44, cell adhesion molecule ICAM-1, tissue inhibitor of metalloproteinases TIMP-1 were determined by immunohistochemistry. The relationship between the data obtained and the degree of tuberculous process activity, the characteristics of granulomatous inflammation and reparation were evaluated. The expression level of CD44 in the granuloma showed differences in degrees of tuberculous process activity associated with cells migration. The expression level of ICAM-1 in the connective tissue component reflects active reparative processes and is associated with an increase in the number of fibroblasts. TIMP-1 demonstrates a link with reparative processes but does not characterize the prevalence of damage or reparation. Thereby, ICAM-1 can serve as a diagnostic marker of process stabilization and positive dynamics in tuberculosis. CD44 may be used as a diagnostic marker of cells migration in conjunction with molecules that characterize the migrating cells pool. TIMP-1 can serve as a diagnostic marker only in integrated assessment with other markers for the detection of tuberculous process activity. The markers can be used to develop a diagnostic model of tuberculous process activity, and also to evaluate treatment efficacy.