Детальная информация

Выпускная работа представляет результаты экспериментального исследования по изучению общетоксического действия в ответ на внутриполостную имплантацию местного гемостатического средства (МГС) для использования на половозрелых крысах. В качестве испытуемого образца использовались беспородные крысы, возрастом 3 месяца. Имплантация испытуемого объекта в брюшную полость осуществлялась однократно. Оцениваемыми факторами в ходе работы были: выживаемость, клиническая картина интоксикации, влияние на массу тела, водо- и кормопотребление; была проведена оценка гематологических и биохимических показателей крови животных. В результате проведенного исследования было установлено, что после имплантации исследуемого образца в брюшную полость в дозе 512 мг/кг гибель животных не зарегистрирована, не выявлено признаков общей токсичности, специфических признаков интоксикации или другого значимого неблагоприятного действия исследуемого образца. Гибель животных зарегистрирована не была. Полученные данные свидетельствуют о нормальной переносимости животными имплантации МГС в брюшную полость в дозе 512 мг/кг.

The graduate work presents the results of an experimental study to investigate the general toxic effect in response to intracavitary implantation of local hemostatic agent (LHA) for use in sexually mature rats. The study was conducted on the basis of the Federal State Budgetary Institution "Scientific-Clinical Center of Toxicology named after Academician S.N. Golikov of the Federal Medical and Biological Agency" in the period from 14.08.2023 to 30.11.2023. As a test specimen were used mongrel rats, 3 months old. Implantation of the test object into the abdominal cavity was performed once. The factors evaluated during the work were: survival rate, clinical picture of intoxication, effect on body weight, water and feed consumption; hematologic and biochemical indices of blood of animals were also evaluated. As a result of the study it was found that after implantation of the investigated sample in the abdominal cavity at a dose of 512 mg/kg the death of animals was not registered, no signs of general toxicity, specific signs of intoxication or other significant adverse effect of the investigated sample were revealed. No animal deaths were registered. The obtained data indicate normal tolerance of animals to implantation of LHA in the abdominal cavity at a dose of 512 mg/kg.