Детальная информация

Работа посвящена разработке методики оценки эпилептиформной активности у крыс с литий-пилокарпиновой моделью височной эпилепсии (TLE) на основе регистрации ЭЭГ после введения низких доз пентилентетразола (ПТЗ), а также её применению для изучения в данной модели защитных свойств агониста PPARγ пиоглитазона. Было установлено, что фоновая ЭЭГ не позволяет достоверно различить контрольных и экспериментальных крыс, тогда как после введения ПТЗ у модельных животных значительно возрастает частота одиночных интериктальных спайков, в то время как у контрольных крыс развивается ритмическая θ-активность в виде метразольных комплексов. Фармакологический эксперимент показал отсутствие значимого противоэпилептического эффекта пиоглитазона в рамках данного эксперимента. При этом различия между контрольной и эпилептическими граппами сохранялись независимо от лечения. Предложенная методика продемонстрировала высокую воспроизводимость и объективность, что открывает перспективы её использования в доклинических исследованиях новых антиэпилептических препаратов.

The work is devoted to the development of the method of estimation of epileptiform activity in rats with lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy (TLE) on the basis of EEG registration after administration of low doses of pentylenetetrazole (PTZ), as well as its application to study the protective properties of PPARγ agonist pioglitazone in this model. It was found that the background EEG does not reliably distinguish between control and experimental rats, whereas after administration of PTZ, the frequency of single interictal spikes significantly increases in model animals, while control rats develop rhythmic θ-activity in the form of metrazole complexes. Pharmacologic experiment showed no significant antiepileptic effect of pioglitazone in the present experiment. Moreover, the differences between control and epileptic grapples were maintained regardless of treatment. The proposed methodology demonstrated high reproducibility and objectivity, which opens prospects for its use in preclinical studies of new antiepileptic drugs.