Детальная информация

Данная работа посвящена идентификации вторичных метаболитов гриба Pyrenophora teres f. maculata 31.3, культивированного в различных условиях, с целью установления влияния условий культивирования на качественный состав мажорных вторичных метаболитов. Задачи, которые решались в ходе исследования: - определить морфологические особенности культур Pyrenophora teres, полученных разными методами культивирования. - оценить эффективность роста культур на агаризованных и жидких средах. - оценить общую метаболическую продуктивность культур P. teres по удельной массе экстрактов. - проанализировать метаболические профили экстрактов культур P.teres методом ВЭЖХ-ДМД-МС. - идентифицировать ключевые вторичные метаболиты в экстрактах культур. Объект исследования – вторичные метаболиты гриба Pyrenophora teres f. maculata 31.3. Работа выполнена на базе лаборатории фитотоксикологии и биотехнологий ФГБНУ ВИЗР. В ходе исследования установлено значительное влияние состава питательных сред на морфологию и рост гриба. Наибольшая скорость радиального роста наблюдалась на средах КГА (3,96 ± 1,27 мм/сут) и ДМГА (4,57 ± 0,81 мм/сут), тогда как синтетическая среда М1Д показала низкую эффективность. Наибольшая продуктивность биомассы была зафиксирована при качалочном культивировании на среде ДМГ (1,38 ± 0,14 мг/мл/сут). Хроматографический анализ выявил различия в метаболических профилях в зависимости от условий культивирования. Наибольшее разнообразие вторичных метаболитов (14 пиков) было обнаружено в экстрактах поверхностных культур на среде ДМГ. Методом ВЭЖХ-МС были идентифицированы катенарин, пиренолид А, а также впервые обнаруженные у P.teres курвулиды В1/В2 и стагоналид L. Дополнительно классифицировано 9 метаболитов как антрахиноны. Для выполнения поставленной цели были использованы следующие информационные источники: база данных «The Natural products atlas», база научных публикаций «Киберленика» и «Elibrary». Для рассчетов и оформления документов использовался пакет Microsoft Office.

This work is devoted to the identification of secondary metabolites of the fungus Pyrenophora teres f. maculata 31.3, cultivated under various conditions, in order to establish the influence of cultivation conditions on the qualitative composition of major secondary metabolites. Tasks that were solved during the research: - to determine the morphological features of Pyrenophora teres cultures obtained by different cultivation methods. - to evaluate the effectiveness of crop growth on agarized and liquid media. - to evaluate the total metabolic productivity of P. teres cultures by the specific weight of extracts. - to analyze the metabolic profiles of P. teres culture extracts by HPLC-DMDMS method. - identify key secondary metabolites in culture extracts The object of the study is secondary metabolites of the fungus Pyrenophora teres f. maculata 31.3. The work was performed on the basis of the Laboratory of Phytotoxicology and Biotechnology of the All-Russian Institute of Plant Protection. The study revealed a significant influence of the composition of nutrient media on the morphology and growth of the fungus. The highest radial growth rate was observed on CGA media (3.96 ± 1.27 mm/day) and DMGA media (4.57 ± 0.81 mm/day), while the synthetic medium M1D showed low efficiency. The highest productivity of biomass was recorded during rocking cultivation on DMG medium (1.38 ± 0.14 mg/ml/day). Chromatographic analysis revealed differences in metabolic profiles depending on the cultivation conditions. The greatest variety of secondary metabolites (14 peaks) was found in extracts of surface cultures on DMH medium. Catenarin, pyrenolide A, and curvulides B1/B2 and stagonalide L., which were first discovered in P.teres, were identified by HPLC-MS. Additionally, 9 metabolites were classified as anthraquinones. To achieve this goal, the following information sources were used: the database "The Natural products atlas", the database of scientific publications "Cyberlenica" and "Elibrary". The Microsoft Office package was used for calculations and paperwork.