Детальная информация

Работа посвящена изучению фиброза, индуцированного нефрэктомией, а также изучению потенциального терапевтического эффекта введения антител к маринобуфагенину для коррекции фиброза. Цель работы — оценить терапевтический потенциал антител к маринобуфагенину в условиях фиброза сердечно-сосудистой системы, развивающегося на фоне хронической болезни почек. В эксперименте на крысах Sprague Dawley, перенёсших 5/6 нефрэктомию, изучались уровни экспрессии генов, связанных с фиброзом, в тканях сердца, аорты и гипоталамуса методом RT-PCR, а также изменения синтеза белков с помощью иммуноблоттинга. Морфологическое состояние сосудов оценивалось с применением гистохимических и иммуногистохимических методов. Для подтверждения различий между экспериментальными группами был проведён статистический анализ. Работа была выполнена в лаборатории интегративной нейроэндокринологии в ИЭФБ им. И. М. Сеченова. Результатом работы является вывод, что терапевтическая стратегия, основанная на нейтрализации маринобуфагенина, перспективной в коррекции фиброза, ассоциированного с хронической почечной недостаточностью.

This work is devoted to the study of fibrosis induced by nephrectomy, as well as the investigation of the potential therapeutic effect of anti-marinobufagenin antibodies for fibrosis correction. Objective: to evaluate the therapeutic potential of anti-marinobufagenin antibodies in the setting of cardiovascular fibrosis developing against the background of chronic kidney disease. In an experiment on Sprague Dawley rats subjected to 5/6 nephrectomy, gene expression levels associated with fibrosis were assessed in heart, aorta, and hypothalamus tissues using real-time RT-PCR, along with changes in protein synthesis via Western blotting. Vascular morphology was analyzed using classical histochemical and immunohistochemical methods. Statistical analysis was performed to confirm differences between experimental groups. The work was performed at the laboratory of integrative neuroendocrinology at Sechenov IEFB. The results indicate that a therapeutic strategy based on marinobufagenin neutralization may hold promise for treating fibrosis associated with chronic kidney disease.