Детальная информация

Данная работа посвящена изучению возраст-ассоциированных изменений уровня GAP-43, продукции и активности кальпаина-2 в гиппокампе при нормальном старении и после однократного введения дексаметазона. При разных физиологических состояниях, например, при старении и нейродегенеративных заболеваниях продукция некоторых нейроспецифических белков может снижаться, поэтому необходим поиск новых подходов к восстановлению регенеративных функций ЦНС. В связи с этим, целью данной работы было выявление возраст-ассоциированных церебральных эффектов дексаметазона. Результаты были получены методами иммуноблоттинга для оценки продукции белков GAP-43 и кальпаина-2, а также казеиновой зимографии для определения активности кальпаина-2. Оказалось, что уровень GAP-43 и кальпаина-2 в гиппокампе крыс в возрасте 3-х и 9-ти месяцев был снижен относительно группы 6 месяцев. Однако активность кальпаина-2 с возрастом увеличивалась. Однократное введение дексаметазона не привело к значимым изменениям продукции GAP-43 в гиппокампе крыс всех возрастных группах. После введения дексаметазона уровень кальпаина-2 также был снижен у крыс в возрасте 3-х и 9-ти месяцев по сравнению с группой 6 месяцев, но его активность была увеличена у 9-ти месячных крыс относительно крыс 6-ти месяцев. Таким образом, при назначении дексаметазона следует учитывать изменение профиля нейроспецифических белков при физиологическом старении.

The given work is devoted to age-related changes in GAP-43 levels and calpain-2 production and activity in the hippocampus during normal aging and after a single dexamethasone administration. Under various physiological conditions, such as aging and neurodegenerative diseases, the production of certain neurospecific proteins can decrease, necessitating new approaches to restoring CNS regenerative functions. Therefore, the aim of this work was to identify the age-related cerebral effects of dexamethasone. The results were obtained using immunoblotting to assess GAP-43 and calpain-2 protein production, as well as casein zymography to determine calpain-2 activity. It was found that GAP-43 and calpain-2 levels in the hippocampus of rats aged 3 and 9 months were reduced compared to those of the 6-month-old group. However, calpain-2 activity increased with age. A single administration of dexamethasone did not lead to significant changes in GAP-43 production in the hippocampus of rats of any age group. After dexamethasone administration, calpain-2 levels were also reduced in rats aged 3 and 9 months compared to the 6-month-old group, but its activity was increased in 9-month-old rats compared to 6-month-old rats. Therefore, when prescribing dexamethasone, changes in the profile of neurospecific proteins during physiological aging should be taken into account.