Данная работа посвящена созданию интерактивных/биоактивных коллагеновых гидрогелевых раневых покрытий (РП), и исследованию их биосовместимости в условиях in vitro. В работе исследовали коллагеновые гидрогели (КГ), модифицированные сшивающими агентами (СА), такими как 1-Этил-3-(3-диметиламинопропил) карбодиимид, галловая кислота и рибофлавин, а также коллагеновые гидрогели, несущие антисептические препараты (хлоргексидин, мирамистин, повидон-йод и фурацилин). В результате исследования были подобраны оптимальные условия для вымывания остаточных концентраций сшивающих агентов из структуры модифицированного КГ для обеспечения его биосовместимости с клетками кожи. Стоит отметить, что в работе показано отсутствие негативного влияния удаления остаточных концентраций СА на их стабилизирующий эффект. Также были определены оптимальные объёмы антисептических препаратов, которые можно добавить в КГ, чтобы он оставался биосовместимым. Биосовместимость разрабатываемых коллагеновых гидрогелевых РП оценивали по уровню жизнеспособности (МТТ-тест) клеток кожи, культивируемых в 2D и 3D (в составе дермального и эпидермального эквивалентов кожи) условиях в присутствии разрабатываемых РП или вытяжек из них. Созданные в рамках работы интерактивные/биоактивные РП обладают высокой биосовместимостью in vitro и могут быть использованы для решения задач регенеративной медицины.

The given work is devoted to the development of interactive/bioactive collagen hydrogel wound dressings (WD) and the investigation of their biocompatibility in vitro.  We studied collagen hydrogels (CH), which were modified with crosslinking agents (CA), such as 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, gallic acid, and riboflavin. Additionally, we investigated collagen hydrogels that contained antiseptic drugs, including chlorhexidine, miramistin, povidone iodine, and furacilin. As a result of our research, we identified optimal conditions for removing residual crosslinking agent concentrations from the modified CH structure to ensure its compatibility with skin cells. Notably, our findings indicate that removing these residual concentrations doesn’t negatively impact the stabilizing effect of the CA. We also determined the optimal volumes of antiseptic drags that can be incorporated into KG while maintaining its biocompatibility. The biocompatibility of the developed collagen hydrogel WD was assessed by measuring the viability of skin cells grown in 2D and 3D conditions (as part of dermal and epidermal skin equivalents), in the presence of WD or its’ extracts. The WD developed as part of this work exhibits high biocompatibility in vitro and has the potential to be used in regenerative medicine applications.