Исходная информация о молекулярных функциях, необходимых для расчёта спектров, всегда носит дискретный характер, будь то квантово-химические расчёты или экспериментальные данные. Выбор модельных функций, построенных на основе этой информации и затем применяемых для расчёта интенсивностей фундаментальных переходов и низких обертонов, ничем не ограничен, но те же функции могут приводить к ошибкам для высоких обертонных переходов. В частности, ошибки найдены в расчётах для ОН, PN, YO, CaO, PS, NS, SH, PH и NO. Проанализрованы причины ошибок и даны рекомендации как их избежать. Молекулярные функции должны быть выбраны так, чтобы выполнялся нормальный закон распределения интенсивностей. Для повышения точности расчётов также желательно, чтобы их аналитические свойства в комплексной плоскости были как можно ближе к свойствам реальных функций.

Оптика и спектроскопия. — Санкт-Петербург: Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе Российской академии наук, 2022 -. — Электрон. журнал. — Периодичность: 12 раз в год. — Размещен на платформе "eLIBRARY.RU", ООО НЭБ: https://elibrary.ru/. — Доступ по паролю из сети Интернет (чтение). — <URL:https://elibrary.ru/title_about_new.asp?id=7925>.

Оптика и спектроскопия. — Санкт-Петербург: Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе Российской академии наук, 2022 -. Т. 130, № 9, 2022. — (23 ст.). — Доступ по паролю из сети Интернет (чтение). — <URL:https://elibrary.ru/contents.asp?id=49705257>.