Details

В статье рассмотрена сорбция ионов палладия(II) и ионов цветных металлов - меди и никеля, обычно присутствующих в хлоридных технологических растворах, на кремнеземах марок Силохром (С) и Davisil (D), химически модифицированных N- и S-содержащими органическими соединениями. Определено, что в статических условиях время достижения постоянных значений сорбции составляет 2-5 мин. Установлено, что рост концентрации HCl в растворах приводит к существенному снижению сорбции ионов палладия(II) и цветных металлов для всех типов сорбентов. Влияние солевого фона на сорбцию палладия(II) незначительно. На основании совокупности данных, включающих исследования зависимости сорбции ионов палладия(II) азотсодержащими сорбентами от различных условий, построения изотерм сорбции и исследования фаз сорбентов, насыщенных ионами палладия, методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС), сделан вывод, что сорбция комплексов Pd(II) протекает за счет электростатического взаимодействия c протонированными атомами азота функциональных групп сорбентов, а также за счет донорно-акцепторного связывания атомов азота с ионами Pd(II). Сделан вывод, что из-за низких значений сорбции исследуемых ионов азотсодержащими кремнеземами их применение нецелесообразно, и для выделения палладия из растворов сложного состава рекомендовано использовать высокоселективные серосодержащие сорбенты, в частности кремнезем, модифицированный тиосалициловой кислотой (ТСК-D). Установлено, что на стадии сорбции этим сорбентом в динамическом режиме происходит совместная сорбция ионов Pd(II), Cu(II), Ni(II) из модельных растворов, причем 99,99 % палладия переходит в фазу сорбента. На стадии промывки 0,1 моль/л HCl удаляются остатки исходного раствора и десорбируются ионы меди(II) и никеля(II). При элюировании аммиачным буферным раствором (рН = 10) образуется элюат, содержащий, % (мас.): для пары Pd(II) - Сu(II) (в пересчете на металл) > 99,97 Pd и < 0,03 Cu(II), а для системы Pd(II) - Ni(II) - 99,99 Pd и < 0,01 Ni.