Получен белок PCBP2 путем трансфекции кальций-фосфатным методом бактериальных клеток p2220, а также путем заражения лентивирусным вектором VTHM эукариотических клеток. При помощи ПЦР был амплифицирован участок ДНК, кодирующий PCBP2. Путем рестрикции и лигирования создана плазмида, которую трансфецировали в бактериальные клетки. Трансфецированные клетки клонировались. Собирали лентивирус из кДНК ЭС клеток мыши, проводили его титрование, после чего заражали эукариотические клетки. Проверка на наличие белка осуществлялась методами иммунофлуоресцентного окрашивания и иммуноблоттнига.