Details

Целью работы является исследование белка кисспептина (KISS1) и его рецептора (KISS1R) при наружном генитальном эндометриозе (НГЭ) в ткани эндометрия, эндометриальных гетеротопиях и клеточных культурах. Анализ полученных данных показывает, что оба белка KISS1 и KISS1R присутствуют в исследуемых тканях и культурах. Установлено, что, уровень экспрессии KISS1/KISS1R в ткани эндометрия, взятого у пациентки с диагнозом НГЭ, статистически значимо снижен, по сравнению с группой контроля. Показано так же, что KISS1/KISS1R присутствует в ткани эндометриальной гетеротопии. Уровень экспрессии KISS1/KISS1R был статистически ниже, чем в контроле. KISS1 был описан в качестве регулятора матрикных металлопротеиназ (ММП), он способен подавлять транскрипцию белков. Таким образом, можно предположить, что ММП при НГЭ супрессируются недостаточно, а это может приводить к активной миграции (инвазии клеток) и к агрессивному течению эндометриоза. Возможно, в дальнейшем систему KISS1/KISS1R можно будет использовать в качестве угнетающего комплекса для уменьшения экспрессии MMП, и создания тем самым условий, при которых инвазия эндометриальных клеток будет затруднена. В исследовании отработан ферментативный метод получения эндометриальной клеточной культуры от пациенток с НГЭ и от здоровой женщины. Иммунофлюоренцентным методом было показано, что в культурах присутствуют белки KISS1 и KISS1R.

We consider the kisspeptin (KISS1) and kisspeptins receptor (KISS1R) for endometriosis genitals externa (EGE) in endometrial tissue, endometrial heterotopy and cell cultures. Immunohistochemical study of endometrium and endometriosis heterotopia define KISS1/KISS1R expression was detected in EGE and control, but to different degrees. Expression level KISS1/KISS1R in endometrial tissue taken from a patient diagnosed with EGE, compared to the control group (p<0,05). KISS1/KISS1R present in the tissue endometrial heterotopy. The expression level KISS1/KISS1R was lower than the control (p<0,05). Kisspeptins have been described as regulators of matrix metalloproteinases (MMPs) at both the transcriptional of proteins. So we can assume that MMP are suppressed less and this leads to the migration of the active (invasion of cells). The study perfected the fermentation method for the preparation endometrial cell culture from patients with EGE and from healthy women. Immunofluorescence method was shown to be present in cultures and KISS1 KISS1R proteins.