Данная дипломная работа посвящена изучению респираторного синцитиального вируса человека, циркулирующего на территории Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В работе представлен обзор литературы, где приведены данные о структуре вириона, строении генома, организации поверхностных белков, антигенных свойствах вируса и его циркуляции в мире. Секвенирование нуклеотидных последовательностей, кодирующих белок G, было проведено для 20 образцов, кодирующих белок F - для 8 образцов. После этого был проведен их филогенетический анализ. Получены следующие результаты: 1. Определены нуклеотидные последовательности F-гена для 8 вирусов и G-гена для 20 вирусов. 2. Построены филогенетические деревья по генам Gи F, произведено сравнение эволюционной дистанции между исследуемыми и референсным вирусом. 3. По данным филогенетического анализа установлено, что образцы относятся к подгруппе ON14. Проведен анализ аминокислотных последовательностей, по его результатам обнаружено большое число штаммоспецифических замен.

This graduate work is devoted to the study of human respiratory syncytial virus circulating in the territory of St. Petersburg and Leningrad region.Human respiratory syncytial virus is now recognized as the most important viral agent of pediatric lower respiratory tract illness (LRI) worldwide.This work includes a review of the literature, which shows the virion structure, genome structure, organization of surface proteins, antigenic properties of the virus and its circulation in the world.Sequencing of the gene encoding protein G, was performed for 20 samples, gene encoding a protein F - for 8 samples. After that phylogenetic analysis was conducted.This graduate work presents the following results:1. Nucleotide sequences of the F-gene and G-gene for 8 and 20 samples respectively.2. Phylogenetic trees for genes G and F, and a comparison of evolutionary distance between the study and the reference virus were performed. 3. Phylogenetic analysis revealed that the samples belong to subgroup ON14. The analysis of amino acid sequences showed large amount of strain-specific amino acid changes.