Детальная информация

Название Роль мутации PSEN1dE9 в регуляции депо-управляемого входа кальция в нейронах гиппокампа: магистерская диссертация: 16.04.01
Авторы Кабирова Марина Олеговна
Научный руководитель Попугаева Елена Александровна
Организация Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Выходные сведения Санкт-Петербург, 2017
Коллекция Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция
Тематика Белки ; Кальций ; болезнь Альцгеймера ; мутации ; грибовидные шипики
УДК 616.892.32(043.3) ; 577.3(043.3)
Тип документа Выпускная квалификационная работа магистра
Тип файла PDF
Язык Русский
Уровень высшего образования Магистратура
Код специальности ФГОС 16.04.01
Группа специальностей ФГОС 160000 - Физико-технические науки и технологии
DOI 10.18720/SPBPU/2/v17-2519
Права доступа Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Ключ записи RU\SPSTU\edoc\40174
Дата создания записи 22.08.2017

Разрешенные действия

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет

В работе использовались следующие методы: конфокальная микроскопия, приготовление и ведение первичной гиппокампальной культуры, приготовление и ведение культуры линейных клеток линии НЕК293Т, кальций-фосфатная трансфекция, кальциевый имиджинг, количественный анализ формы и плотности дендритных шипиков в программе Neuron Studio. В данной работе была исследована PSEN1dE9 мутация, ассоциированная с болезнью Альцгеймера (БА). Было показано, что исследуемая мутация обладает нейротоксическим эффектом, приводя к снижению фракции грибовидных шипиков в нейронах гиппокампа. Данная мутация также вызывает повышение депо-управляемого входа кальция, что было показано на клетках линии НЕК293Т и первичной гиппокампальной культуре. Таким образом мы показали, что в отличие от ранее исследованных мутаций, приводящих к понижению нДУВК, использование терапии, направленной на его повышение может стать губительным для пациентов с PSEN1dE9 мутацией, в связи с чем требуется разработка терапии для больных с данной формой БА.

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Анонимные пользователи

Количество обращений: 389 
За последние 30 дней: 0

Подробная статистика