Настоящая работа посвящена анализу данных, полученных в результате секвенирования генома человека. Актуальность работы заключается в том, что имея только сигнал покрытия прочтениями можно будет сделать вывод о наличии и локализации аберраций генома. Исследована возможность использования энтропии как инвариантной оценки (относительно референсного генома) сигнала покрытия прочтениями. С помощью разработанного программного обеспечения были получены: оценки математического ожидания и дисперсии для сигнала покрытия прочтениями, оценки энтропии для исходного сигнала покрытия прочтениями, оценки спектральной плотности исходного сигнала и сигнала, полученного в результате вейвлет-преобразования исходных данных. Идентифицированы выбросы за уровень двух (трех) среднеквадратических отклонений для каждой из вышеперечисленных оценок. Они являются исходными данными для последующего анализа специалистами-генетиками результатов секвенирования на предмет наличия мутаций в этих геномах.