Синдром внезапной детской смерти (СВДС) – одна из основных причин смерти детей в первый год жизни. По данным Всемирной организации здравоохранения 2013 (ВОЗ), доля этого синдрома в структуре младенческой смертности в странах мира составляет от 15 до 33%. СВДС считается полиэтиологическим заболеванием, его причина не установлена. Цель работы – изучение возможной роли молекул CD34, серотонина, кисспептина и рецептора к кисспептину в развитии синдрома внезапной детской смерти. В работе исследовали образцы тканей продолговатого мозга, сердца и аорты детей в возрасте от 3 до 9 месяцев погибших в результате развития СВДС и в результате несчастного случая (контрольная группа). Методом иммунофлуоресценции изучали экспрессию молекул CD34, серотонина, кисспептина и рецептора к кисспептину (Kiss1 и Kiss1R) в тканях продолговатого мозга, сердца и аорты. При СВДС наблюдается снижение экспрессии молекул CD34 и серотонина в тканях продолговатого мозга, сердца и аорты. Отсутствует корреляция между экспрессией Kiss1 и его рецептора в тканях сердечно-сосудистой системы и продолговатого мозга при СВДС, что свидетельствует о нарушении саморегуляции чувствительности рецептора посредством механизма обратной связи. Полученные данные позволяют предположить, что анализ экспрессии CD34, серотонина, Kiss1 и Kiss1R в периферических тканях матери и плода может быть перспективным для их применения в предиктивной и интегральной оценке функционального состояния дыхательного центра и сердечно-сосудистой системы новорожденных с целью прогнозирования развития СВДС.