Details

Нелинова, Полина Сергеевна. Исследование структуры и свойств наночастиц синтетического гидроксиапатита [Электронный ресурс]: выпускная квалификационная работа бакалавра: 16.03.01 - Сервис ; 16.03.01_06 - Медицинская и биоинженерная физика / П. С. Нелинова; Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций ; науч. рук. В. Е. Юдин. — Электрон. текстовые дан. (1 файл : 4,32 Мб). — Санкт-Петербург, 2018. — Загл. с титул. экрана. — Свободный доступ из сети Интернет (чтение, печать, копирование). — Adobe Acrobat Reader 7.0. — <URL:http://elib.spbstu.ru/dl/2/v18-5238.pdf>. — <URL:http://doi.org/10.18720/SPBPU/2/v18-5238>. — <URL:http://elib.spbstu.ru/dl/2/rev/v18-5238-o.pdf>. — <URL:http://elib.spbstu.ru/dl/2/rev/v18-5238-r.pdf>.

Record create date: 11/20/2018

Subject: наночастицы гидроксиапатита; цитотоксичность; мезенхимные стволовые клетки; хитозан

Collections: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция

Links: DOI; Отзыв руководителя; Рецензия

Allowed Actions: Read Download (4.3 Mb) You need Flash Player to read document

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

Трехмерные пористые композиционные матрицы на основе хитозана и наночастиц гидроксиапатита были получены методом лиофильной сушки. Установлено, что ультразвуковое диспергирование способствует равномерному распределению наночастиц гидроксиапатита по всему объему композиционного материала. С помощью МТТ-теста было показано, что гидроксиапатит биологического происхождения менее цитотоксичен по сравнению с синтетическим гидроксиапатитом, полученным методом осаждения. Применение статического метода культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани кролика показало более высокую эффективность на ранних сроках культивирования по сравнению с динамическим, который способствует вымыванию клеток из матриц. При наполнении пористых матриц частицами гидроксиапатита изменения клеточной активности на коротких сроках отмечено не было, т.е. матрицы на основе хитозана и гидроксиапатита не оказывают цитотоксического эффекта на клетки.

Document access rights

Network User group Action
FL SPbPU Local Network All Read Print Download
-> Internet All Read Print Download

Table of Contents

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1.1. Гидроксиапатит
    • 1.2. Основные материалы для восстановления костной ткани
    • 1.3.Хитозан
    • 1.4.Методы изготовления пористых матриц
      • 1.4.1. Электроформование
      • 1.4.2. Фазовая сепарация
      • 1.4.3. Метод сублимационной сушки
      • 1.4.4. Процесс самосборки
    • 1.5. Композитные матрицы на основе хитозана и ГА
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2.1. Материалы
      • 2.1.1. Наночастицы ГА
        • 2.1.1.1. Получение наночастиц ГА методом осаждения
        • 2.1.1.2. Получение биологического ГА
      • 2.1.2. Клетки
      • 2.1.3.Хитозан
    • 2.2. Методы исследования
      • 2.2.1.Методы исследования свойств наночастиц ГА
        • 2.2.1.1. Деспергирование ГА
        • 2.2.1.2. Метод Бренауэра-Эммета-Тейлора (БЭТ)
        • 2.2.1.3. Изучение цитотоксчности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках жировой ткани кролика
      • 2.2.2. Методика получения трехмерных пористых матриц
        • Лиофилизация полученных смесей
      • 2.2.3. Методы исследования свойств трехмерных пористых матриц
        • 2.2.3.1. Изучение цитотоксичности композиционных материалов
        • 2.2.3.2. Методика флуоресцентной микроскопии
        • 2.2.3.3. Методика сканирующей электронной микроскопии
        • 2.2.3.4. Методика инвертированной микроскопии
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3.1.Свойства наночастиц ГА
      • 3.1.1. Распределение нанокристаллов ГА по объему в воде
      • 3.1.2. Пористость и удельная поверхность наночастиц
      • 3.1.3. Изучение цитотоксичности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках кролика
    • 3.2. Свойства пористых композитов на основе хитозана с добавлением наночастиц ГА
      • 3.2.1. Исследование методом сканирующей электронной микроскопии
      • 3.2.2. Метод флуоресцентной микроскопии
      • 3.2.3. Сравнение динамичного и статичного методов культивирования клеток
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Document usage statistics

stat Document access count: 63
Last 30 days: 4
Detailed usage statistics