Целью данной работы являлся анализ наличия функциональной активности транскрипционного фактора Oct1 в процессе репрограммирования фибробластов в плюрипотентные стволовые клетки мыши. В результате работы была разработана и клонирована контрольная последовательность для вектора киРНК. Проведенные эксперименты с использованием лентивирусной системы экспрессии показали, что подавление активности Oct1 повышало эффективность репрограммирования в два раза по сравнению с контрольными конструкциями. Была разработана лентивиральная конструкция, позволяющая эффективно оверэкспрессировать Oct1 в целевых клетках.

The goal of this study was to analyze the proposed functional activity of transcription factor Oct1 during the process of reprogramming mouse fibroblasts into pluripotent stem cells. Control sequence for small interference-RNA constructs was designed. The experiments with the use of the lentiviral expression system indicate that an inactivation of Oct1 leads to a significant (2 times) increase in the efficiency of reprogramming if compare with the control construct. A lentriviral construct coding Oct1 cDNA was designed for an effective Oct1 overexpression.