Details

Title: Разработка конструкции для экспрессии иммуногеных вирусных белков в E.coli: выпускная квалификационная работа бакалавра: 03.03.02 - Физика ; 03.03.02_02 - Биохимическая физика
Creators: Исаков Михаил Андреевич
Scientific adviser: Карпенко Марина Николаевна
Organization: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Imprint: Санкт-Петербург, 2019
Collection: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Subjects: экспрессионный вектор; векторные вакцины; респираторно-синцитиальный вирус; метапневмовирус; стрептавидин; моделирование белков; expression vector; vector vaccines; respiratory syncytial virus; metapneumovirus; streptavidin; protein modeling
Document type: Bachelor graduation qualification work
File type: PDF
Language: Russian
Speciality code (FGOS): 03.03.02
Speciality group (FGOS): 030000 - Физика и астрономия
Links: http://doi.org/10.18720/SPBPU/3/2019/vr/vr19-3879; http://elib.spbstu.ru/dl/3/2019/vr/rev/vr19-3879-z.zip; http://elib.spbstu.ru/dl/3/2019/vr/rev/vr19-3879-o.pdf; http://elib.spbstu.ru/dl/3/2019/vr/rev/vr19-3879-a.pdf
Rights: Свободный доступ из сети Интернет (чтение, печать, копирование)

Allowed Actions: Read Download (1.7 Mb) You need Flash Player to read document

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

В настоящей работе созданы генетические конструкции, несущие вирусные эпитопы респираторно-синцитиального вируса и метапневмо вируса человека. Конструкции созданы на основе клонированного в экспрессионную плазмиду pET21a белка стрептавидина, который накапливается при экспрессии в тельцах включения, где также будут накапливаться и целевые белки. Также показано, что экспрессионная плазмида pLATE31 не подходит для синтеза вирусных эпитопов. Полученные конструкции будут использованы в дальнейшей работе по получению вирусных белков, а также получение и изучение поликлональных мышиных и кроличьих антител к вирусных эпитопам, что необходимо для изучения векторных вакцин.

In the present study genetic constructions for viral epitopes expression were developed. We used the B cell epitopes of respiratory-syncytial virus and human metapneumo virus. Constructions were made on the base of pET21a expression vector with cloned protein streptavidin. It’s known, that streptavidin during expression in E.coli accumulates in inclusion bodies and it can lead viral epitopes to the same place. It was shown, that expression vector pLATE31 was not suitable for expressing viral epitopes. Genetic constructions, that obtained in this work, will be applied for the future work for viral epitopes expressing, that allowed to receive and study antiviral antibodies. It is necessary for future studying of vector vaccines.

Document access rights

Network User group Action
FL SPbPU Local Network All Read Print Download
-> Internet All Read Print Download

Document usage statistics

stat Document access count: 18
Last 30 days: 7
Detailed usage statistics